uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Mivebresib (ABBV-075) BET Inhibitor

Name: Mivebresib (ABBV-075)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8400
Rating: 5 (14 reviews)

Cat.Nr.S8400

Mivebresib (ABBV-075) is een nieuwe BET family bromodomain inhibitor. Het bindt bromodomeinen van BRD2/4/T met vergelijkbare affiniteiten (Ki van 1-2,2 nM) en is zeer selectief voor 18 geteste bromodomeineiwitten (Kd > 1 μM; meer dan 600-voudige selectiviteit t.o.v. BRD4), maar vertoont ongeveer 10-voudig zwakkere potentie ten opzichte van BRD3 (Ki van 12,2 nM) en heeft matige activiteit ten opzichte van CREBBP (Kd = 87 μM; 54-voudige selectiviteit t.o.v. BRD4). Mivebresib (ABBV-075) veroorzaakt efficiënt apoptosis in diverse tumorcellen.

Mivebresib (ABBV-075) BET inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 459.47

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.97%

99.97

Gerelateerde doelwitten	HDAC JAK Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Overige BET Inhibitoren	Pelabresib (CPI-0610) ZEN-3694 (BET-IN-19) Molibresib (I-BET-762) INCB054329 Birabresib (OTX015) I-BET151 (GSK1210151A) Apabetalone (RVX-208) AZD5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid CPI-203 I-BRD9

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving	PMID
MV4-11	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human MV4-11 cells assessed as reduction in cell viability measured after 72 hrs by Celltitre-glo luminescence assay, IC50=0.0019μM.	32208600
Kasumi-1	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human Kasumi-1 cells assessed as reduction in cell viability measured after 72 hrs by Celltitre-glo luminescence assay, IC50=0.0063μM.	32208600
RS4:11	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human RS4:11 cells assessed as reduction in cell viability measured after 72 hrs by Celltitre-glo luminescence assay, IC50=0.0064μM.	32208600
MM1S	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human MM1S cells assessed as reduction in cell viability measured after 72 hrs by Celltitre-glo luminescence assay, IC50=0.0065μM.	32208600
MX1	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human MX1 cells incubated for 72 hrs by cell-titer Glo assay, EC50=0.013μM.	29678460
MX1	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human MX1 cells after 72 hrs by Cell Titer Glo assay, EC50=0.013μM.	28949521
H1299	Function assay		24 hrs	Binding affinity to BRD4 in human H1299 cells stably expressing E2 and HPV16-LCR luciferase reporter incubated for 24 hrs by Bright-Glo luciferase reporter gene assay based BRD4 engagement assay, IC50=0.02μM.	29678460
H1299	Function assay		24 hrs	Inhibition of BRD4 in human H1299 cells assessed as decrease in HPV LCR-E2-EP400-mediated transcriptional repression after 24 hrs by Bright-Glo luciferase reporter gene assay, EC50=0.02μM.	28949521
insect cells	Function assay			Inhibition of recombinant full length human N-terminal His6-tagged BRD4 (2 to 1362 residues) expressed in baculovirus infected insect cells using histone H4 peptide as substrate by alpha screen assay, IC50=0.02μM.	30529546
MV411	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against BRD4-sensitive human MV411 cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.07μM.	28314513
HL60	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against BRD4-sensitive human HL60 cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.09μM.	28314513
HL60	Antiproliferative assay			Antiproliferative activity against human HL60 cells assessed as reduction in cell viability by MTT assay, IC50=0.12μM.	31857846
SKM1	Antitumor assay	60 mg/kg		Antitumor activity against human SKM1 cells xenografted in SCID mouse assessed as tumor growth inhibition at 60 mg/kg, po bid by caliper method	32324999
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	459.47	Formule	C₂₂H₁₉F₂N₃O₄S	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	1445993-26-9	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	CCS(=O)(=O)NC1=CC(=C(C=C1)OC2=C(C=C(C=C2)F)F)C3=CN(C(=O)C4=C3C=CN4)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 91 mg/mL (198.05 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	2.500mg/ml (5.44mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	BRD2 BRD4 BRD-T
In vitro	Mivebresib (ABBV-075) vertoont een robuuste enkelvoudige activiteit in celviabiliteitsassays in kankercellijnen afkomstig van solide tumoren, leukemie en lymfomen. Het kan de celcycluscontrole verstoren, wat leidt tot G1-arrest gevolgd door senescentie, oncogenese-aanjagers remmen, wat leidt tot apoptosis, en mogelijk de tumormicro-omgeving targeten om aanvullend therapeutisch voordeel te bieden.
In vivo	In flank xenograft-muismodellen van niet-kleincellige en kleincellige longkanker, pancreas-, borst-, prostaat-, hoofd- en nek-kanker, multipel myeloom, diffuus groot B-cellymfoom en leukemie, heeft Mivebresib (ABBV-075) vergelijkbare of superieure werkzaamheid ten opzichte van standaardbehandelingen.
Referenties	[1] http://cancerres.aacrjournals.org/content/76/14_Supplement/4718 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35094142/

Toepassingen

Methoden	Biomarkers	Afbeeldingen	PMID
Western blot	BRD4 / c-Myc / CDK6 / Bcl-xL / Bcl-2 / Mcl-1 / HEXIM1 / p21 / p27 / Cleaved PARP		30647404

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT04480086	Terminated	Myelofibrosis (MF)	AbbVie	March 17 2021	Phase 1
NCT02391480	Completed	Cancer\|Breast Cancer\|Non-Small Cell Lung Cancer\|Acute Myeloid Leukemia (AML)\|Multiple Myeloma\|Prostate Cancer\|Small Cell Lung Cancer\|Non-Hodgkins Lymphoma	AbbVie	April 14 2015	Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):