uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7292
| Moleculair gewicht | 339.43 | Formule | C20H25N3O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1215493-56-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.33 mM)
Ethanol : 11 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Orally bioavailable, HDAC inhibitor that penetrates into brain tissue.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
HDAC3
(Cell-free assay) 5 nM(Ki)
HDAC1
(Cell-free assay) 32 nM(Ki)
|
| In vitro |
In culturen van ongestimuleerde mononucleaire cellen van perifeer bloed (PBMC) verkregen van FRDA-patiënten, reguleert RG2833 (RGFP109) dosisafhankelijk de frataxine mRNA- en eiwitniveaus. |
| In vivo |
RG2833 (RGFP109) (150 mg/kg) corrigeert frataxine-deficiëntie en verhoogt histone-acetylatie in de hersenen en het hart van KIKI-muizen zonder acute toxiciteitssymptomen. Het verbetert het ziektefenotype van een Friedreich-ataxie-muismodel. Deze verbinding (30 mg/kg p.o.) verlicht ook reeds bestaande LevoDOPA-geïnduceerde dyskinesie. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.