uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1053
|
In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(199.25 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over Entinostat (MS-275) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over Entinostat (MS-275) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
Entinostat (MS-275) is a potent inhibitor of HDAC1 (163 nM), HDAC2 (396 nM), HDAC3 (605 nM), HDACs (Class I), HDACs (Class IV), AKT, MCL1, E2F, MYC, PSA, Brachyury, CEA, MUC1, FRK, RelA, Histone H3, RARB, NCOR, ER, Aromatase, HER2, HER2/MAPK, DNA methylation, Histone deacetylation, RCB, GATA3, NO. Entinostat (MS-275) exhibits the greatest inhibitory potency toward HDAC1 (IC50 = 163 nM).
| Informatie | Entinostat (MS-275) is a potent, selective class I HDAC inhibitor. It affects Wnt, Hippo, and STAT signaling by inducing histone hyperacetylation and altering gene transcription, effectively inhibiting tumor proliferation and promoting apoptosis and anti-tumor immunity. |
|---|---|
|
Lees meer over Entinostat (MS-275) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Moleculair gewicht | 376.41 | Formule | C21H20N4O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 209783-80-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SNDX-275 | Smiles | C1=CC=C(C(=C1)N)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)OCC3=CN=CC=C3 | ||
Vraag 1:
I would like to use it (Catalog No.S1053) for animal study. What is your recommendation for the solvent? What is the role of PEG 300 in this case? Can I use DMSO only and dilute it with PBS or HBSS?
Antwoord:
2%DMSO/30%PEG/68%Water is recommended. PEG is an important polymer that helps with the solubility of hydrophobic drugs. If you use DMSO only and dilute it with PBS or HBSS, it will likely to precipitate out since this compound has very low solubility in water.