uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8166
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige BTK Inhibitoren | Catadegbrutinib (BGB-16673) Spebrutinib (AVL-292) CGI1746 LFM-A13 CNX-774 Evobrutinib BMS-935177 Fenebrutinib (GDC-0853) Branebrutinib (BMS-986195) Pirtobrutinib (LOXO-305) |
| Moleculair gewicht | 490.94 | Formule | C25H22N6O3.HCl |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1439901-97-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | GS-4059 | Smiles | CC#CC(=O)N1CCC(C1)N2C3=NC=NC(=C3N(C2=O)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)N.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(199.61 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
BTK
2.2 nM
|
|---|---|
| In vitro |
ONO-4059 bindt covalent aan BTK en blokkeert reversibel BCR-signalering en B-celproliferatie en -activering. Het heeft een grotere selectiviteit voor BTK dan Lck, Fyn, LynA, en ONO/GS-4059 remt alleen anti-IgM-geïnduceerde B-celactivering op een concentratieafhankelijke manier, maar remt geen anti-CD3/CD28-geïnduceerde activering van T-lymfocyten uit menselijke PBMC's. ONO/GS-4059 remt celproliferatie in sommige maligne B-cellijnen, maar induceert ook klassieke apoptose bij nanomolaire concentratie in de geactiveerde B-cel (ABC) DLBCL-cellijn, TMD8. |
| In vivo |
ONO-4059 toont therapeutische werkzaamheid in een muis CIA-model door de generatie van inflammatoire chemokines en cytokines, waaronder IL-6, IL-8 en TNFα door monocyten, te onderdrukken, en gaat gepaard met regressie van kraakbeenerosie, botbeschadiging en pannusvorming. In preklinische modellen en in de kliniek bij zowel CLL- als NHL-patiënten oefent het zijn antitumoractiviteit uit, met een gunstig veiligheidsprofiel samen met veelbelovende werkzaamheid gedurende een lange periode. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.