uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7173
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige BTK Inhibitoren | Catadegbrutinib (BGB-16673) tirabrutinib(ONO-4059) hydrochloride CGI1746 LFM-A13 CNX-774 Evobrutinib BMS-935177 Fenebrutinib (GDC-0853) Branebrutinib (BMS-986195) Pirtobrutinib (LOXO-305) |
| Moleculair gewicht | 423.44 | Formule | C22H22FN5O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1202757-89-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | CC-292 | Smiles | COCCOC1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C(C(=N2)NC3=CC(=CC=C3)NC(=O)C=C)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.73 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Orally bioavailable BTK-selective inhibitor that has been tested in Phase I clinical trials for treatment of relapsed or refractory B-NHL, CLL and WM.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
BTK
(Cell-free assay) <0.5 nM
|
| In vitro |
Spebrutinib (AVL-292) vertoont dosisafhankelijke remming van Btk met een EC50 van 8 nM en stroomafwaartse BCR-signaleringscomponenten in Ramos-cellen. Door BTK-activiteiten te remmen, remt het verder de B-celproliferatie met een EC50 van 3 nM.
|
| Kinase Assay |
Procedures voor BTK OMNIA Assay
|
|
De Omnia continue-leesassay wordt in essentie uitgevoerd zoals beschreven door de leverancier. De assaycondities zijn: 40 μM ATP (1X KMATP), 10 μM Y5-Sox en 10 nM BTK-enzym. Kortom, een substraatmengsel dat 1,13X ATP en het Y5 Sox-substraat bevat, wordt eerst bereid in 1X Omnia Kinase Reaction Buffer (KRB) bestaande uit 20 mM Tris, pH 7,5, 5 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 5 mM β-glycerofosfaat, 5% glycerol en 0,2 mM DTT. Voor IC50-metingen van Spebrutinib (AVL-292) worden 5 μL enzym geïncubeerd met serieel verdunde (3-voudig) verbindingen, bereid in 50% DMSO in een Corning (#3574) 384-wells, witte, niet-bindende oppervlaktemicrotiterplaat bij 25°C gedurende 30 min. Kinase-reacties worden gestart met de toevoeging van 45 μL van het ATP/Y5-substraatmengsel en gedurende 60 minuten gemonitord bij λex360/λem485 in een Synergy 4-plaatlezer. Voortgangscurves van elke put worden onderzocht op lineaire reactiekinetiek en fitstatistieken. De initiële snelheid van elke reactie wordt bepaald uit de helling van een grafiek van relatieve fluorescentie-eenheden versus tijd en vervolgens uitgezet tegen de remmerconcentratie om de IC50 te schatten met behulp van het Response, Variable Slope-model in GraphPad Prism van GraphPad Software.
|
|
| In vivo |
In een collageen-geïnduceerd artritis muismodel remt Spebrutinib (AVL-292) (3-30 mg/kg, p.o.) dosisafhankelijk de klinische tekenen van inflammatoire ziekte, inclusief vermindering van gewrichts- en pootzwelling en zichtbare roodheid van de aangedane poten.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02031419 | Terminated | Lymphoma Large B-Cell Diffuse |
Celgene |
December 18 2013 | Phase 1 |
| NCT01766583 | Completed | Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma |
The Lymphoma Academic Research Organisation|Celgene Corporation |
February 2013 | Phase 1 |
| NCT01351935 | Completed | B Cell Non-Hodgkin''s Lymphoma|Chronic Lymphocytic Leukemia|Waldenstrom Macroglobulinemia |
Celgene|The Leukemia and Lymphoma Society |
July 18 2011 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.