uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7692
| Gerelateerde doelwitten | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Overige TGF-beta/Smad Inhibitoren | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 |
| Moleculair gewicht | 421.52 | Formule | C25H19N5S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 909910-43-6 | -- | Opslag van stamoplossingen | Oplossingen zijn onstabiel. Bereid vers of koop kleine, voorverpakte formaten. Herverpakken na ontvangst. | |
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=NC(=CC=C1)C2=NN(C=C2C3=CC=NC4=CC=CC=C34)C(=S)NC5=CC=CC=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(49.81 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
ALK7
(Cell-free assay) 7.5 nM
ALK5
(Cell-free assay) 12 nM
ALK4
(Cell-free assay) 45 nM
|
|---|---|
| In vitro |
A-83-01 inhibeert de transcriptionele activiteit geïnduceerd door TGF-eta type I receptor ALK-5 en die door activine type IB receptor ALK-4 en nodale type I receptor ALK-7, waarvan de kinase domeinen structureel sterk verwant zijn aan die van ALK-5. Deze verbinding is potent in de inhibitie van ALK5 en voorkomt ook fosforylering van Smad2/3 en de groeiremming geïnduceerd door TGF-eta. |
| In vivo |
A83-01 behandeling verhoogt significant het aantal Nkx2.5+ cardiomyoblasten bij baseline en na myocardiale schade, wat resulteert in een toename van nieuw gevormde cardiomyocyten. Deze verbinding verbetert significant de ventriculaire elastantie en slagvolume, wat leidt tot verbeterde contractiliteit na letsel. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.