uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1067
| Gerelateerde doelwitten | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Overige TGF-beta/Smad Inhibitoren | RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 LY364947 |
|
In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(200.31 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over SB431542 werkconcentraties voor celkweekbehandeling
SB431542 is a potent inhibitor of ALK4, ALK5 (94 nM), ALK7, ALK3, Smad3. SB431542 exhibits the greatest inhibitory potency toward ALK5 (IC50 = 94 nM).
| Informatie | SB431542 is a potent, highly selective, and ATP-competitive TGF-beta type I receptor kinase (ALK4/5/7) inhibitor. It works by blocking the receptor kinase activity, preventing the phosphorylation of Smad2/3 and disrupting downstream TGF-beta/Smad signaling. This effectively suppresses epithelial-mesenchymal transition, fibrosis, and cancer metastasis, showing significant application value in stem cell differentiation and regenerative medicine. |
|---|---|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme |
| Moleculair gewicht | 384.39 | Formule | C22H16N4O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 301836-41-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)C3=C(NC(=N3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)N)C5=CC=CC=N5 | ||
Vraag 1:
I would appreciate it if you can help me in figuring out the formulation for it in vivo experiments.
Antwoord:
S1067 in 1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80 at 30 mg/ml is a suspension for oral gavage. It can also be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 5 mg/ml as a clear solution for IP injection.