uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8270
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overige Sirtuin Inhibitoren | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl |
| Moleculair gewicht | 468.57 | Formule | C27H24N4O2S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1001908-89-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CN(CC1O)CC2=CSC3=NC(=CN23)C4=CC=CC=C4NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6C=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 93 mg/mL
(198.47 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT1
|
|---|---|
| In vitro |
SRT2183 is krachtig, met groeiremming en apoptose die worden geïnduceerd bij doses variërend van 1-20 μM. Deze verbinding leidt tot verhoogde mRNA-niveaus van genen voor pro-apoptose, groeiremming en DNA Damage/DNA Repair-respons. SRT1720, dit chemische middel, SRT1460 en resveratrol vertonen meerdere off-target-activiteiten tegen receptoren, enzymen, transporters en ionkanalen. Het zijn geen directe activatoren van SIRT1. Het heeft weinig of geen effect op de deacetylaseactiviteit van SIRT1 met native full-length substraten. Deze verbinding activeert AMPK, verhoogt de Sirt1-expressie en verlaagt de RelA/p65 lysine310-acetylering, cruciaal voor NF-κB-activering, en een vastgesteld Sirt1-doelwit, en remt RANKL-geïnduceerde osteoclastgeneratie en resorptiecapaciteit in beenmergmacrofagen.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.