uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Salermide Sirtuin remmer

Name: Salermide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8460
Rating: 5 (3 reviews)

Cat.Nr.S8460

Salermide is een omgekeerd amide met een sterk in vitro remmend effect op Sirt1 en Sirt2. Vergeleken met Sirt1 is deze verbinding zelfs efficiënter in het remmen van Sirt2.

Salermide Sirtuin remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 394.47

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S846001 DMSO]78 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.79%

Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
SDS
Datasheet

99.79

Gerelateerde doelwitten	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF
Overige Sirtuin Inhibitoren	SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving
CRO cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human CRO cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=6.7 μM
CRC 1.1 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human CRC 1.1 cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=9.7 μM
30PT cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human 30PT cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=36.5 μM
30P cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human 30P cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=41 μM
MCF7 cells	Proliferation assay	30 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MCF7 cells at 30 uM after 24 to 72 hrs
U937 cells	Function assay	50 μM	45 h	Induction of apoptosis in human U937 cells at 50 uM after 45 hrs by flow cytometry
MOLT4 cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MOLT4 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
MDA-MB-231 cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
RKO cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human RKO cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	394.47	Formule	C₂₆H₂₂N₂O₂	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	1105698-15-4	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL (197.73 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	SIRT1 SIRT2
In vitro	Salermide veroorzaakt tumor-specifieke celdood in een breed scala aan menselijke kankercellijnen. De antitumoractiviteit van deze verbinding is voornamelijk te danken aan een massale inductie van apoptose. Het induceert apoptose in kankercellen, maar niet in normale cellen. Deze chemische stof induceert sterke apoptose zonder enig duidelijk effect op de celcyclus in alle geanalyseerde kankercellijnen, behalve in niet-tumorogene MRC5-cellen. De inductie van apoptose is celtype-specifiek en dosisafhankelijk.
In vivo	Salermide wordt goed verdragen door muizen in concentraties tot 100 µM. De toediening ervan veroorzaakt geen nadelige gezondheidseffecten bij muizen, zoals gemonitord door dieetconsumptie, gewichtstoename en houdings- en gedragsveranderingen.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19060927/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):