uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.E5858
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Overige PPAR Inhibitoren | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin |
| Moleculair gewicht | 572.62 | Formule | C36H29FN2O4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 743438-45-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vivo |
Na insuline-injectie zijn de plasmaglucosespiegels bij de MSG-ratten behandeld met Chiglitazar (Carfloglitazar) of rosiglitazon significant verlaagd vergeleken met de controlegroep behandeld met vehikel op alle tijdstippen. Nuchtere PI-spiegels zijn lager bij dieren die het en rosiglitazon krijgen dan bij de controle. De ISI's van MSG obese ratten die deze verbinding en rosiglitazon kregen, zijn significant hoger dan bij de controle. Bovendien verbetert het de HOMA-indices. Voor IPGTT, op 30 minuten na glucoselading, zijn de glucosewaarden in de 5 en 10 mg/kg Chiglitazar en rosiglitazon-behandelingsgroepen significant lager dan die in de vehikelbehandelingsgroep. De geïntegreerde glucoserespons tijdens de IPGTT in de behandelingsgroepen zijn significant minder dan die in de controlegroepen. |
Referenties |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.