uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2289
| Gerelateerde doelwitten | HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Overige Dehydrogenase Inhibitoren | Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503 |
| Moleculair gewicht | 416.38 | Formule | C21H20O9 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 552-66-9 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(199.33 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
ALDH-Ⅰ
(Cell-free assay) 20 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Daidzin, een glycoside van daidzeïne, verhoogt de transcriptionele activiteit van RAR
R
en RAR
R
, maar bindt niet aan de RARs. Deze verbinding remt geen menselijke klasse
,
, of
alcoholdehydrogenasen, noch heeft het een significant effect op biologische systemen waarvan bekend is dat ze worden beïnvloed door andere isoflavonen. Het remt menselijke ALDH-
en ALDH-
op een concentratie-afhankelijke manier. Deze chemische stof remt zowel ALDH-
als ALDH-
op een ogenschijnlijk competitieve manier met Ki-waarden van respectievelijk 40 nM en 20
M, en het remt ALDH-
op een oncompetitieve manier ten opzichte van NAD+. De remming van ALDH-
door daidzin is omkeerbaar.
|
| In vivo |
Daidzin heeft geen effect op alcohol-Metabolism-enzymen (d.w.z. ADH en ALDH) wanneer het intragastrisch aan ratten wordt gegeven. Chronische toediening van deze verbinding heeft een effect op de alcoholfarmacokinetiek, hoewel het effect minder uitgesproken is dan wanneer het gelijktijdig met ethanol wordt toegediend. Het is aangetoond dat het de slaaptijd verkort als ethanol intragastrisch wordt toegediend, maar niet wanneer het intraperitoneaal wordt toegediend, wat duidt op afwezigheid van effect op de ethanoleliminatiesnelheid. Deze chemische stof vertraagt de ethanolabsorptie en vermindert alcoholintoxicatie. Het is aangetoond dat het de niveaus van BAC (bloedalcoholconcentratie) gedurende de eerste 3 uur na alcoholinname onderdrukt bij zowel nuchtere als gevoede ratten. Deze effecten kunnen gedeeltelijk te wijten zijn aan de antioxiderende activiteit.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.