uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S4728
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Overige Androgen Receptor Inhibitoren | Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate Ailanthone Proxalutamide (GT0918) AZD3514 Chlormadinone acetate ORM-15341 |
| Moleculair gewicht | 246.31 | Formule | C17H14N2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1968-05-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | DIM | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=CNC4=CC=CC=C43 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(198.93 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Androgen Receptor
|
|---|---|
| In vitro |
DIM is een krachtige radioprotector en mitigator die werkt door een ATM-gestuurde DDR-achtige respons en NF-κB overlevingssignalen te stimuleren. Deze verbinding kan invasie, angiogenese en proliferatie remmen en apoptose in tumorcellen induceren door signaalroutes te moduleren waarbij AKT, NF-κB en FOXO3 betrokken zijn. Het kan ook oestrogeen-induceerbare genexpressie remmen en een endoplasmatisch reticulum stressrespons veroorzaken. Deze chemische stof verandert het oestrogeenmetabolisme door het metabolisme te verschuiven van carcinogene 16α-hydroxy naar inerte 2-hydroxyderivaten, en het antagoniseert oestrogeen- en Androgen Receptor activiteit.
|
| In vivo |
Voorstudies tonen aan dat deze verbinding het meest effectief is tegen totale lichaamsbestraling (TBI) wanneer deze in meerdere eenmaal daagse doses wordt toegediend. Behandeling met DIM heeft radioprotectieve en mitigatie-eigenschappen in vivo. Deze chemische stof activeert ATM in normale weefsels. Het kan oraal (250 mg/kg) via maagsonde aan muizen worden gegeven, zonder acute toxiciteit en met uitstekende biologische beschikbaarheid.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.