| Cat.nr. | Productnaam | Informatie | Productgebruik Citaten | Productvalidaties |
|---|---|---|---|---|
| S2015 | Suplatast Tosylate | Suplatast Tosylate (IPD-1151T, Suplatast Tosilate) is een nieuw capsulair anti-astmatisch middel dat zowel IgE-productie als IL-4- en IL-5-synthese onderdrukt met een IC50 boven 100 μM. |
|
|
| S6281 | Sodium Thiocyanate | Sodium Thiocyanate (NaSCN, natriumrhodanide, natriumsulfocyanaat, natriumrhodanaat), een van de belangrijkste bronnen van het thiocyanaatanion, wordt gebruikt als een precursor voor de synthese van farmaceutische producten en andere speciale chemicaliën. Sodium thiocyanate (NaSCN) verlaagt IL-6, terwijl het de IL-10-niveaus verhoogt. Sodium thiocyanate verlaagt ook ROS. |
|
|
| S0781 | IQ 3 | IQ 3 is een specifieke c-Jun N-terminal kinase (JNK) remmer met een Kd van respectievelijk 66 nM, 240 nM en 290 nM voor JNK3, JNK1 en JNK2. Deze verbinding remt LPS-geïnduceerde NF-κB/AP1 transcriptionele activiteit in THP1-Blue cellen met een IC50 van 1,4 μM. Het remt ook de productie van TNF-α en IL-6 in vitro. |
|
|
| P1235 | Raleukin | Anakinra (Raleukin, AMG-719) is een exogene antagonist van recombinante humane interleukin-1 receptor die ook de activiteit van caspase-1 en caspase-9 remt met een Ki van respectievelijk 0,201 μM en 0,31 μM. Het wordt gebruikt in onderzoek om de IL-1 blokkade te bestuderen bij ontstekingen, tumorgroei, eilandjestransplantatie en hartletselmodellen. |
|
|
| S5972 | Hydrocortisone hemisuccinate | Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hemisuccinate), een fysiologische glucocorticoïde met ontstekingsremmende eigenschappen, is een remmer van pro-inflammatoir cytokine met een IC50 van 6,7 μM en 21,4 μM voor respectievelijk Interleukin-6 (IL-6) en IL-3. |
|
|
| E1383 | Cp2-SO4 | Cp2-SO4 is een fenylalaninederivaat dat de interkeuline 4 geïnduceerde 1 (IL4I1)-afhankelijke remming van T-celproliferatie met Ki van 21,2 µM omkeert. |
|
|
| S3745 | Balsalazide disodium | Balsalazide disodium is de dinatriumzoutvorm van balsalazide, een aminosalicylaat en oraal prodrug dat enzymatisch wordt gekliefd in de dikke darm om het ontstekingsremmende middel mesalazine te produceren. Balsalazide disodium onderdrukt colitis-geassocieerde carcinogenese door modulatie van de IL-6/STAT3 pathway. |
|
|
| S3261 | Myrislignan | Myrislignan, een lignaan geïsoleerd uit Myristica fragrans Houtt, bezit ontstekingsremmende activiteiten. Deze verbinding remt interleukin-6 (IL-6) en tumour necrosis factor-α (TNF-α). Het remt significant de expressies van inducible NO synthase (iNOS) en cyclooxygenase-2 (COX-2) dosisafhankelijk in LPS-gestimuleerde macrofaagcellen. Het remt ook de NF-κB signaalpadactivatie. |
|
|
| S3312 | Diethyl phosphate |
Diethyl phosphate (DEP, DPF, Diethyl phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphate), een niet-specifieke metaboliet van organofosforpesticiden in de darmomgeving, verrijkt significant opportunistische pathogenen, wat leidt tot een afname van interleukin-6 (IL-6). |
||
| S5764 | YM 90709 | YM 90709 is een nieuwe IL-5-remmer die selectief de binding van IL-5 aan de IL-5 Receptor (IL-5R) blokkeert. | ||
| P1252New | JNJ-77242113(Icotrokinra) | Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235) is een oraal beschikbare en selectieve antagonist van de IL-23-receptor. Het remt ook IL-23-geïnduceerde STAT3-fosforylatie in perifere bloedmononucleaire cellen met een IC50 van 5,6 pM en onderdrukt IL-23-geïnduceerde IFN-γ-productie in NK-cellen met een IC50 van 18,4 pM. Het vertoont ook ontstekingsremmende activiteit in een TNBS-geïnduceerd colitismode in ratten en biedt potentieel voor de studie van psoriasis, psoriatische artritis en inflammatoire darmziekte. | ||
| E3568 | Natural indigo Extract | Natural Indigo Extract wordt geëxtraheerd uit Polygonum tinctorium, dat door middel van de interleukine-10-gerelateerde route natriumdextraansulfaat-geïnduceerde colitis onderdrukt. | ||
| E2502 | Tamarixetin | Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetine) is een natuurlijk flavonoïde derivaat van quercetine en heeft superieure ontstekingsremmende eigenschappen bij bacteriële sepsis door de populatie van IL-10-afscheidende immuuncellen te vergroten. | ||
| E0008 | Atractylodin | Atractylodin (Atractydin) is een van de belangrijkste bestanddelen van de wortelstok van Atractylodes lancea en remt de activiteit van N-acylethanolamine-hydrolyserend zuuramidase (NAAA) met een IC50 van 2,81 µM. Deze verbinding remt ook interleukine-6 (IL-6) door de activering van NPM-ALK en MAPKs te blokkeren. | ||
| S6579 | RCGD423 | RCGD-423 is een modulator van de Glycoprotein 130 (gp130, IL6ST, IL6-beta, CD130) signalering die de kraakbeengroei en -differentiatie reguleert. | ||
| S9054 | Pectolinarin | Pectolinarin is een belangrijke verbinding in Cirsium setidens met ontstekingsremmende activiteit. Deze verbinding remt de secretie van IL-6 en IL-8, evenals de productie van PGE2 en NO. Het induceert ook apoptose via inactivatie van de PI3K/Akt-route. | ||
| E1153 | LMT-28 | LMT-28 is een nieuwe synthetische interleukin-6 (IL-6) inhibitor die functioneert door directe binding aan gp130. | ||
| S3293 | Gardenoside | Gardenoside is een natuurlijke verbinding gewonnen uit Gardenia-vruchten, met hepatoprotectieve eigenschappen. Het remt de activering van TNF-α, IL-1β, IL-6 en NFκB. Deze verbinding heeft ook een remmend effect op door vrije vetzuren (VZV) geïnduceerde cellulaire steatose. Het onderdrukt de pijn in een rattenmodel van chronische constrictieblessure door de P2X3- en P2X7-receptoren te reguleren. | ||
| E0177 | Hydrocortisone sodium succinate |
Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt) heeft significante remmende effecten op de IL-6 bioactiviteit met een IC50 van 6,7 µM. Deze verbinding kan binden aan de Glucocorticoid Receptor, waardoor de transcriptie van ontstekingsremmende en immunosuppressieve mediatoren wordt geïnitieerd. |
||
| S0228 | SU 5201 | SU 5201 (NSC 247030) is een interleukine-2 (IL-2) remmer. | ||
| S7455 | Resatorvid (TAK-242) | Resatorvid (TAK-242, CLI-095) is een kleinmoleculige specifieke remmer van Toll-like receptor (TLR) 4 signaling, die de LPS-geïnduceerde productie van NO, TNF-alpha en IL-6 in macrofagen blokkeert met een IC50 van respectievelijk 1,8 nM, 1,9 nM en 1,3 nM. Deze verbinding reguleert de expressie van TLR4-downstream-signaalmoleculen MyD88 en TRIF omlaag, en het remt ook Autophagy. |
|
|
| S8966 | T-5224 | T-5224 is een selectieve remmer van transcriptiefactor c-Fos/activator protein (AP)-1 met ontstekingsremmende effecten. T-5224 remt specifiek de DNA-bindingsactiviteit van c-Fos/c-Jun en de IL-1β-geïnduceerde opregulatie van Mmp-3, Mmp-13 en Adamts-5 transcriptie. |
|
|
| S6414 | Apilimod (STA-5326) | Apilimod is een krachtige en oraal beschikbare remmer van de cytokines interleukine-12 (IL-12) en interleukine-23 (IL-23) met het potentieel om bepaalde auto-immuun- en ontstekingsziekten te behandelen. Apilimod (STA-5326) remt IL-12 met een IC50 van 1 nM, 1 nM en 2 nM in respectievelijk IFN-γ/SAC-gestimuleerde humane PBMC's, humane monocyten en muizen-PBMC's. Apilimod (STA-5326) is ook een celpermeabel klein molecuul dat specifiek PIKfyve remt met een IC50 van 14 nM. |
|
|
| S7259 | FLLL32 | FLLL32 is een potente JAK2/STAT3-remmer met een IC50 van <5 μM. Deze verbinding remt de inductie van STAT3-fosforylatie door IFNα en IL-6 in borstkankercellen. |
|
|
| S9668 | PKR-IN-C16 | PKR-IN-C16 (imoxin, C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) is een specifieke remmer van RNA-dependent proteïnekinase (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2). Deze verbinding voorkomt apoptose en IL-1-productie in een acuut excitotoxisch ratmodel met een neuro-inflammatoire component. |
|
|
| S6898 | RCM-1 | RCM-1 is een niet-toxische remmer van Forkhead box M1 (FOXM1) die slijmbekercelmetaplasie onderdrukt en IL-13 en STAT6 signalering voorkomt bij muizen die zijn blootgesteld aan allergenen. Deze verbinding vermindert carcinogenese en nucleair β-catenine. |
|
|
| S1733 | Methylprednisolone | Methylprednisolone is een synthetische glucocorticoid receptor agonist, gebruikt om snelle onderdrukking van ontsteking te bereiken. Deze verbinding activeert ACE2 en verlaagt IL-6 niveaus, waardoor ernstige of kritieke COVID-19 verbetert. Het vermindert aanzienlijk autophagy en apoptosis. |
|
|
| S3871 | Muscone | Muscone (3-Methylcyclopentadecanone, Methylexaltone), een smaakstof, is een organische verbinding die de belangrijkste bijdrage levert aan de muskusgeur en ook een krachtig ontstekingsremmend middel is. Deze verbinding reguleert de niveaus van LPS-geïnduceerde ontstekingscytokines significant neerwaarts en remt de activering van NF-κB en NLRP3 inflammasoom in BMDM's. Het verlaagt opmerkelijk de niveaus van inflammatoire cytokines (IL-1β, TNF-α en IL-6). |
|
|
| S8261 | GSK583 | GSK583 is een zeer krachtige en selectieve remmer van RIP2 kinase met een IC50 van 5 nM. Deze verbinding remt ook de productie van zowel TNF-α als IL-6 met een IC50 van ~200 nM in explantatieculturen. |
|
|
| S0787 | 3-Deazaadenosine hydrochloride | 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is een krachtige remmer van S-adenosylhomocysteïne hydrolase met een Ki van 3,9 µM. 3-Deazaadenosine HCl remt de bacteriële lipopolysaccharide-geïnduceerde transcriptie van TNF-α en IL-1β. 3-Deazaadenosine HCl remt de transcriptionele activiteit van NF-κB, voorkomt FCS-geïnduceerde Ras carboxylmethylering en vermindert FCS-geïnduceerde ERK1/2 en Akt fosforylering. 3-Deazaadenosine HCl heeft ontstekingsremmende, anti-proliferatieve en anti-HIV-activiteiten. |
|
|
| S3292 | (3R,8S)-Falcarindiol | Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is een natuurlijke polyacetylenverbinding die rijkelijk voorkomt in veel planten van de schermbloemenfamilie (Umbelliferae). Falcarindiol onderdrukt de LPS-gestimuleerde expressie van inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6) en interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol vermindert de LPS-geïnduceerde activering van JNK, ERK, STAT1 en STAT3 signaalmoleculen. |
|
|
| S2979 | CU-T12-9 | CU-T12-9 is een specifieke agonist van Toll-like receptor (TLR) 1/2 met een EC50 van 52,9 nM in de HEK-Blue hTLR2 SEAP-test. Deze verbinding activeert zowel het aangeboren als het adaptieve immuunsysteem. Het signaleert via NF-κB en veroorzaakt een verhoging van de downstream effectoren TNF-α, IL-10 en iNOS. |
|
|
| S0826 | A-740003 | A-740003 is een krachtige, selectieve en competitieve antagonist van de P2X7 receptor met een IC50 van respectievelijk 18 nM en 40 nM voor rat- en humane P2X7 receptoren. Deze verbinding blokkeert krachtig agonist-uitgelokte IL-1β-afgifte en porievorming met een IC50 van 156 nM en 92 nM in gedifferentieerde humane THP-1-cellen. |
|
|
| S9052 | Auraptene | Auraptene (7-geranyloxycoumarin) is een natuurlijke coumarine afkomstig van citrusplanten en bezit waardevolle farmacologische eigenschappen, waaronder anticarcinogene, ontstekingsremmende, antihelicobacter, antigenotoxische en neuroprotectieve effecten. Deze verbinding remt matrix metalloproteinase 2 (MMP-2), evenals belangrijke ontstekingsmediatoren, waaronder IL-6, IL-8 en chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5). |
|
|
| S6620 | Danirixin (GSK1325756) | GSK1325756 (Danirixin) is een klein molecuul, niet-peptide, hoge affiniteit (IC50 voor CXCL8 (IL-8) binding = 12,5 nM), selectieve en reversibele CXCR2-antagonist. |
|
|
| S0771 | BRD6989 | BRD6989 is een selectieve remmer van CDK8 en CDK19. Deze verbinding reguleert IL-10 op. Het is een analoog van het natuurproduct cortistatine A (dCA). |
|
|
| S0094 | SR 0987 | SR 0987, een SR 1078-analoog, is een agonist voor T-cel-specifieke RORγ (RORγt) met een EC50 van 800 nM. Deze verbinding onderdrukt PD-1, produceert IL17 en is potentieel voor de behandeling van kanker. |
|
|
| S9374 | 2',5'-Dihydroxyacetophenone | 2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone) is een mengsel van dihydroxyacetofenonisomeren dat wordt gebruikt in voedingsaroma's. Deze verbinding remt significant de NO-productie via de onderdrukking van de iNOS-expressie. Het verlaagt significant de niveaus van de pro-inflammatoire cytokines TNF-α en IL-6 door de ERK1/2- en NF-κB-signaleringsroutes te blokkeren. |
|
|
| S6850 | NE 52-QQ57 | NE 52-QQ57 is een selectieve en oraal beschikbare antagonist van G-proteïne gekoppelde receptor 4 (GPR4) met een IC50 van 0,07 μM. Deze verbinding blokkeert effectief GPR4-gemedieerde cAMP-accumulatie met een IC50 van 26,8 nM in HEK293-cellen. Het antagonisme van GPR4 met deze chemische stof remt significant de AGE-geïnduceerde verhoogde expressie van verschillende belangrijke inflammatoire cytokines en signaalmoleculen, waaronder tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukine (IL)-1β, IL-6, induceerbaar stikstofoxidesynthase (iNOS), stikstofoxide (NO), cyclooxygenase 2 (COX2) en prostaglandine E2 (PGE2). |
|
|
| S9417 | Homoplantaginin | Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucoside), een belangrijke flavonoïde uit een traditioneel Chinees geneesmiddel Salvia plebeia, heeft ontstekingsremmende en antioxidante eigenschappen. Deze verbinding remt de expressie van TNF-α en IL-6 mRNA, en de fosforylering van IKKβ en NF-κB. |
|
|
| S0437 | SAR-20347 | SAR-20347 is een krachtige remmer van TYK2, JAK1, JAK2 en JAK3 met IC50 van respectievelijk 0,6 nM, 23 nM, 26 nM en 41 nM. Deze verbinding remt TYK2- en JAK1-gemedieerde IL-12 en IFN-α signalering. |
|
|
| S9502 | Madecassic acid | Madecassic acid (Brahmic acid), een natuurlijk triterpeen dat voor het eerst werd geïsoleerd uit C. asiatica, heeft diverse ontstekingsremmende en antidiabetische effecten, blokkeert NF-κB-activering in macrofagen en veroorzaakt door iNOS-, COX-2-, TNF-alpha-, IL-1beta- en IL-6-remming. |
|
|
| S6727 | AX-024 HCl | AX-024 HCl blokkeert de interactie van de CD35 PRS met SH3.1(Nck). Deze verbinding remt ook IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-10 en IL-17A. |
|
|
| S1833 | Butoconazole nitrate | Butoconazole nitrate (RS-35887) is een antischimmel middel dat de PHA-gestimuleerde afgifte van cytokines – IL-2, TNFα, IFN en GM-CSF – uit menselijke perifere bloedlymfocyten remt (IC50 van respectievelijk 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL en 7,6 μg/mL). | ||
| S4842 | Balsalazide | Balsalazide (Colazal, Giazo), een aminosalicylaat en oraal prodrug, wordt enzymatisch gesplitst in de dikke darm om het ontstekingsremmende middel mesalazine te produceren. Deze verbinding onderdrukt colitis-geassocieerde carcinogenese door modulatie van de IL-6/STAT3 route. | ||
| S3590 | Triolein | Triolein is een remmer van metalloproteïnase-1 (MMP-1) en vermindert zowel de expressie van IL-6 als de ROS-generatie in bestraalde keratinocyten. | ||
| E3067 | Trionycis Carapax Extract | Trionycis Carapax Extract wordt verkregen uit Carapax Trionycis, waarvan Carapax Trionycis extracten met een molecuulgewicht van minder dan 6 KD (CT6) de expressie van TNF-α, IL-1β en IL-6 in TGF-β1-behandelde HSC-T6 downreguleren, wat het potentiële therapeutische effect van deze extracten tegen leverfibrose aangeeft. | ||
| E0314 | JTE-607 Dihydrochloride |
JTE-607 Dihydrochloride is een prodrug-verbinding die door esterhydrolyse wordt omgezet in een actieve vorm. JTE-607 is een meervoudige cytokine production remmer die zich richt op CPSF3 en de pre-mRNA-verwerking remt. JTE-607 remt tumornecrosefactor (TNF)-alpha, interleukine (IL)-1beta, IL-6, IL-8 en IL-10, uit LPS-gestimuleerde menselijke PBMC's, met IC50-waarden van respectievelijk 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM en 9,1 nM. |
||
| S3969 | Veratric acid | Veratric acid (3,4-dimethoxybenzoëzuur), een eenvoudig benzoëzuur afgeleid van planten en vruchten, heeft anti-oxidante, ontstekingsremmende en bloeddrukverlagende effecten. Deze verbinding vermindert de opgereguleerde COX-2 expressie, en de niveaus van PGE2, IL-6 na UVB-bestraling. | ||
| S9236 | α-Cyperone | α-Cyperone (alpha-cyperone), een belangrijke actieve verbinding van Cyperus rotundus, vertoont biologische activiteiten, zoals antivirulentie, antigenotoxiciteit en antibacteriële activiteiten. Deze verbinding wordt geassocieerd met de neerwaartse regulatie van COX-2, IL-6, Nck-2, Cdc42 en Rac1. | ||
| S0752 | AUDA | AUDA (verbinding 43) is een krachtige remmer van oplosbare epoxidehydrolase (sEH) met een IC50 van respectievelijk 18 nM en 69 nM voor de muis-sEH en menselijke sEH. Deze verbinding heeft ontstekingsremmende activiteit die de eiwitexpressie van MMP-9, IL-1β, TNF-α en TGF-β vermindert. Het reguleert de Smad3 en p38 signaalroutes neerwaarts. | ||
| S0777 | Isuzinaxib (APX-115 free base) | Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) is een krachtige, oraal actieve inhibitor van pan NADPH oxidase (pan-Nox) met Ki van respectievelijk 1,08 μM, 0,57 μM en 0,63 μM voor Nox1, Nox2 en Nox4. Deze verbinding onderdrukt significant de expressie van ontstekingsmoleculen, waaronder MCP-1/CCL2, IL-6 en TNFα, in de diabetische nier. | ||
| S5973 | Methylprednisolone Acetate | Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) acetaat is een synthetische glucocorticoid receptor agonist, gebruikt om snelle onderdrukking van ontsteking te bereiken. Methylprednisolone activeert ACE2 en verlaagt IL-6 niveaus, waardoor ernstige of kritieke COVID-19 verbetert. Methylprednisolone vermindert aanzienlijk autophagy en apoptosis. | ||
| S4966 | 4-Methylesculetin | 4-methylesculetin is een van de coumarinederivaten met geweldige anti-oxidante en ontstekingsremmende activiteiten. 4-Methylesculetin remt de activiteit van myeloperoxidase (MPO) en verlaagt het IL-6-niveau. | ||
| S9660 | Remibrutinib | Remibrutinib is een potente, zeer selectieve covalente remmer van bruton tyrosine kinase (BTK) met IC50 van 1,3 nM, 2,5 nM en 18 nM voor BTK, FcγR-geïnduceerde IL8 en anti-IgM/IL4-geïnduceerde CD69, respectievelijk. Deze verbinding vertoont een uitzonderlijke kinaseselectiviteit door binding aan een inactieve conformatie van BTK en heeft het potentieel voor de behandeling van auto-immuunziekten. | ||
| S0139 | MD2-TLR4-IN-1 | MD2-TLR4-IN-1 (verbinding 22m) is een krachtige remmer van myeloïde differentiatieproteïne 2/toll-like receptor 4 (MD2-TLR4). Deze verbinding remt de lipopolysaccharide (LPS)-geïnduceerde expressie van tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) en interleukin-6 (IL-6) in macrofagen met een IC50 van respectievelijk 0,89 μM en 0,53 μM. | ||
| S9075 | Mulberroside A | Mulberroside A, geïsoleerd uit het ethanolextract van Morus alba-wortels, wordt veel gebruikt als een actief ingrediënt in cosmetische producten vanwege zijn anti-tyrosinase- en anti-oxidantactiviteiten. Dit bestanddeel vermindert de expressie van TNF-α, IL-1β en IL-6 en remt de activering van NALP3, caspase-1 en NF-κB en de fosforylering van ERK, JNK en p38. | ||
| S5579 | Chelidonic acid | Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, Y-Pyrone-2,6-dicarboxyl acid) is een secundaire metaboliet die voorkomt in verschillende planten met therapeutisch potentieel bij allergische aandoeningen bij proefdieren. Deze verbinding remt IL-6-productie door NF-κB en caspase-1 te blokkeren in HMC-1-cellen. Het is ook een remmer van glutamate decarboxylase met een Ki van 1,2 μM. | ||
| E2630 | SKF-86002 | SKF-86002 is een oraal actieve p38 MAPK-remmer, die de door lipopolysacharide (LPS) gestimuleerde productie van IL-1 en TNF-α in humane monocyten remt met een IC50 van 1 μM, en ook het lipoxygenase- en cyclooxygenase-gemedieerde metabolisme van arachidonzuur remt. | ||
| S6347 | 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) | 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) is een stabiele, niet-selectieve adenosine receptor-agonist. Het werkt via meerdere mechanismen, waaronder: het verminderen van diabetes-geïnduceerde oxidatieve stress, het remmen van genexpressie van IL-18, TNF-α en ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), en het blokkeren van activering van de JNK-MAPK-route. | ||
| S9129 | 20(S)-Ginsenoside Rh1 | 20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) is een van de belangrijkste bioactieve stoffen geëxtraheerd uit rode ginseng, die wereldwijd steeds vaker wordt gebruikt voor het verbeteren van cognitie en fysieke gezondheid. Het vertoont krachtige kenmerken van ontstekingsremmende, antioxiderende, immunomodulerende effecten en positieve effecten op het zenuwstelsel. Ginsenoside Rh1 remt de expressie van PPAR-γ, TNF-α, IL-6 en IL-1β. | ||
| S3138 | Methylthiouracil | Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) is een antithyreoïdemiddel. Deze verbinding onderdrukt de productie van TNF-α en IL-6, en de activering van NF-κB en ERK1/2. | ||
| S3304 | Stylopine | Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) vermindert de productie van stikstofmonoxide (NO), prostaglandine E2 (PGE2), tumor necrose factor-alpha (TNF-alpha) en interleukine-1beta (IL-1beta), en de IL-6 productie en cyclooxygenase-2 (COX-2) activiteit veroorzaakt door LPS-stimulatie. Deze verbinding is een belangrijk bestanddeel van het blad van Chelidonium majus L. | ||
| S9184 | Forsythoside B | Forsythoside B is een fenylethanoïde-glycoside geïsoleerd uit de bladeren van Lamiophlomis rotata Kudo, een Chinese volksgeneeskrachtige plant. Deze verbinding heeft krachtige neuroprotectieve effecten en heeft ontstekingsremmende, antioxiderende en antiseptische eigenschappen. Het zou TNF-alpha, IL-6, IκB kunnen remmen en NF-κB kunnen moduleren. | ||
| S3299 | Demethyleneberberine | Demethyleneberberine (DMB), een component van Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), verlicht significant het gewichtsverlies en vermindert de activiteit van myeloperoxidase (MPO), terwijl het de productie van pro-inflammatoire cytokines, zoals interleukin (IL)-6 en tumor necrosis factor-α (TNF-α), significant reduceert en de activering van de NF-κB signaalroute remt. Deze verbinding verbetert mogelijk NAFLD (niet-alcoholische steatohepatitis) door de AMPK routes te activeren. |