Interleukins Remmers | Interleukins Inhibitors

Cat.nr. Productnaam Informatie Productgebruik Citaten Productvalidaties
S2015 Suplatast Tosylate Suplatast Tosylate (IPD-1151T, Suplatast Tosilate) is een nieuw capsulair anti-astmatisch middel dat zowel IgE-productie als IL-4- en IL-5-synthese onderdrukt met een IC50 boven 100 μM.
J Transl Med, 2022, 20(1):615
S6281 Sodium Thiocyanate Sodium Thiocyanate (NaSCN, natriumrhodanide, natriumsulfocyanaat, natriumrhodanaat), een van de belangrijkste bronnen van het thiocyanaatanion, wordt gebruikt als een precursor voor de synthese van farmaceutische producten en andere speciale chemicaliën. Sodium thiocyanate (NaSCN) verlaagt IL-6, terwijl het de IL-10-niveaus verhoogt. Sodium thiocyanate verlaagt ook ROS.
Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503
S0781 IQ 3 IQ 3 is een specifieke c-Jun N-terminal kinase (JNK) remmer met een Kd van respectievelijk 66 nM, 240 nM en 290 nM voor JNK3, JNK1 en JNK2. Deze verbinding remt LPS-geïnduceerde NF-κB/AP1 transcriptionele activiteit in THP1-Blue cellen met een IC50 van 1,4 μM. Het remt ook de productie van TNF-α en IL-6 in vitro.
Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338
P1235 Raleukin Anakinra (Raleukin, AMG-719) is een exogene antagonist van recombinante humane interleukin-1 receptor die ook de activiteit van caspase-1 en caspase-9 remt met een Ki van respectievelijk 0,201 μM en 0,31 μM. Het wordt gebruikt in onderzoek om de IL-1 blokkade te bestuderen bij ontstekingen, tumorgroei, eilandjestransplantatie en hartletselmodellen.
Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02315-3
S5972 Hydrocortisone hemisuccinate Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hemisuccinate), een fysiologische glucocorticoïde met ontstekingsremmende eigenschappen, is een remmer van pro-inflammatoir cytokine met een IC50 van 6,7 μM en 21,4 μM voor respectievelijk Interleukin-6 (IL-6) en IL-3.
J Transl Med, 2023, 21(1):50
E1383 Cp2-SO4 Cp2-SO4 is een fenylalaninederivaat dat de interkeuline 4 geïnduceerde 1 (IL4I1)-afhankelijke remming van T-celproliferatie met Ki van 21,2 µM omkeert.
Cancers (Basel), 2024, 16(9)1622
S3745 Balsalazide disodium Balsalazide disodium is de dinatriumzoutvorm van balsalazide, een aminosalicylaat en oraal prodrug dat enzymatisch wordt gekliefd in de dikke darm om het ontstekingsremmende middel mesalazine te produceren. Balsalazide disodium onderdrukt colitis-geassocieerde carcinogenese door modulatie van de IL-6/STAT3 pathway.
Front Microbiol, 2020, 10:2936
S3261 Myrislignan Myrislignan, een lignaan geïsoleerd uit Myristica fragrans Houtt, bezit ontstekingsremmende activiteiten. Deze verbinding remt interleukin-6 (IL-6) en tumour necrosis factor-α (TNF-α). Het remt significant de expressies van inducible NO synthase (iNOS) en cyclooxygenase-2 (COX-2) dosisafhankelijk in LPS-gestimuleerde macrofaagcellen. Het remt ook de NF-κB signaalpadactivatie.
Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S3312 Diethyl phosphate

Diethyl phosphate (DEP, DPF, Diethyl phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphate), een niet-specifieke metaboliet van organofosforpesticiden in de darmomgeving, verrijkt significant opportunistische pathogenen, wat leidt tot een afname van interleukin-6 (IL-6).

S5764 YM 90709 YM 90709 is een nieuwe IL-5-remmer die selectief de binding van IL-5 aan de IL-5 Receptor (IL-5R) blokkeert.
P1252New JNJ-77242113(Icotrokinra) Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235) is een oraal beschikbare en selectieve antagonist van de IL-23-receptor. Het remt ook IL-23-geïnduceerde STAT3-fosforylatie in perifere bloedmononucleaire cellen met een IC50 van 5,6 pM en onderdrukt IL-23-geïnduceerde IFN-γ-productie in NK-cellen met een IC50 van 18,4 pM. Het vertoont ook ontstekingsremmende activiteit in een TNBS-geïnduceerd colitismode in ratten en biedt potentieel voor de studie van psoriasis, psoriatische artritis en inflammatoire darmziekte.
E3568 Natural indigo Extract Natural Indigo Extract wordt geëxtraheerd uit Polygonum tinctorium, dat door middel van de interleukine-10-gerelateerde route natriumdextraansulfaat-geïnduceerde colitis onderdrukt.
E2502 Tamarixetin Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetine) is een natuurlijk flavonoïde derivaat van quercetine en heeft superieure ontstekingsremmende eigenschappen bij bacteriële sepsis door de populatie van IL-10-afscheidende immuuncellen te vergroten.
E0008 Atractylodin Atractylodin (Atractydin) is een van de belangrijkste bestanddelen van de wortelstok van Atractylodes lancea en remt de activiteit van N-acylethanolamine-hydrolyserend zuuramidase (NAAA) met een IC50 van 2,81 µM. Deze verbinding remt ook interleukine-6 (IL-6) door de activering van NPM-ALK en MAPKs te blokkeren.
S6579 RCGD423 RCGD-423 is een modulator van de Glycoprotein 130 (gp130, IL6ST, IL6-beta, CD130) signalering die de kraakbeengroei en -differentiatie reguleert.
S9054 Pectolinarin Pectolinarin is een belangrijke verbinding in Cirsium setidens met ontstekingsremmende activiteit. Deze verbinding remt de secretie van IL-6 en IL-8, evenals de productie van PGE2 en NO. Het induceert ook apoptose via inactivatie van de PI3K/Akt-route.
E1153 LMT-28 LMT-28 is een nieuwe synthetische interleukin-6 (IL-6) inhibitor die functioneert door directe binding aan gp130.
S3293 Gardenoside Gardenoside is een natuurlijke verbinding gewonnen uit Gardenia-vruchten, met hepatoprotectieve eigenschappen. Het remt de activering van TNF-α, IL-1β, IL-6 en NFκB. Deze verbinding heeft ook een remmend effect op door vrije vetzuren (VZV) geïnduceerde cellulaire steatose. Het onderdrukt de pijn in een rattenmodel van chronische constrictieblessure door de P2X3- en P2X7-receptoren te reguleren.
E0177 Hydrocortisone sodium succinate

Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt) heeft significante remmende effecten op de IL-6 bioactiviteit met een IC50 van 6,7 µM. Deze verbinding kan binden aan de Glucocorticoid Receptor, waardoor de transcriptie van ontstekingsremmende en immunosuppressieve mediatoren wordt geïnitieerd.

S0228 SU 5201 SU 5201 (NSC 247030) is een interleukine-2 (IL-2) remmer.
S7455 Resatorvid (TAK-242) Resatorvid (TAK-242, CLI-095) is een kleinmoleculige specifieke remmer van Toll-like receptor (TLR) 4 signaling, die de LPS-geïnduceerde productie van NO, TNF-alpha en IL-6 in macrofagen blokkeert met een IC50 van respectievelijk 1,8 nM, 1,9 nM en 1,3 nM. Deze verbinding reguleert de expressie van TLR4-downstream-signaalmoleculen MyD88 en TRIF omlaag, en het remt ook Autophagy.
EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00515-z
Carbohydr Polym, 2025, 350:122980
J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38
S8966 T-5224 T-5224 is een selectieve remmer van transcriptiefactor c-Fos/activator protein (AP)-1 met ontstekingsremmende effecten. T-5224 remt specifiek de DNA-bindingsactiviteit van c-Fos/c-Jun en de IL-1β-geïnduceerde opregulatie van Mmp-3, Mmp-13 en Adamts-5 transcriptie.
MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154
Cells, 2025, 14(7)474
iScience, 2025, 28(4):112176
S6414 Apilimod (STA-5326) Apilimod is een krachtige en oraal beschikbare remmer van de cytokines interleukine-12 (IL-12) en interleukine-23 (IL-23) met het potentieel om bepaalde auto-immuun- en ontstekingsziekten te behandelen. Apilimod (STA-5326) remt IL-12 met een IC50 van 1 nM, 1 nM en 2 nM in respectievelijk IFN-γ/SAC-gestimuleerde humane PBMC's, humane monocyten en muizen-PBMC's. Apilimod (STA-5326) is ook een celpermeabel klein molecuul dat specifiek PIKfyve remt met een IC50 van 14 nM.
Nat Commun, 2025, 16(1):8123
Nat Commun, 2025, 16(1):6397
J Cell Biol, 2025, 224(6)e202408158
S7259 FLLL32 FLLL32 is een potente JAK2/STAT3-remmer met een IC50 van <5 μM. Deze verbinding remt de inductie van STAT3-fosforylatie door IFNα en IL-6 in borstkankercellen.
Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673
Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142
Microbiol Res, 2023, 276:127480
Verified customer review of FLLL32
S9668 PKR-IN-C16 PKR-IN-C16 (imoxin, C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) is een specifieke remmer van RNA-dependent proteïnekinase (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2). Deze verbinding voorkomt apoptose en IL-1-productie in een acuut excitotoxisch ratmodel met een neuro-inflammatoire component.
Immunity, 2025, 58(10):2489-2504.e8
Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421.
EMBO J, 2024, 43(5):780-805.
S6898 RCM-1 RCM-1 is een niet-toxische remmer van Forkhead box M1 (FOXM1) die slijmbekercelmetaplasie onderdrukt en IL-13 en STAT6 signalering voorkomt bij muizen die zijn blootgesteld aan allergenen. Deze verbinding vermindert carcinogenese en nucleair β-catenine.
Gut, 2025, gutjnl-2025-335163
Parasit Vectors, 2025, 18(1):100
bioRxiv, 2025, 2025.05.25.655133
S1733 Methylprednisolone Methylprednisolone is een synthetische glucocorticoid receptor agonist, gebruikt om snelle onderdrukking van ontsteking te bereiken. Deze verbinding activeert ACE2 en verlaagt IL-6 niveaus, waardoor ernstige of kritieke COVID-19 verbetert. Het vermindert aanzienlijk autophagy en apoptosis.
Food Chem Toxicol, 2024, 188:114665
Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917
Nat Med, 2017, 23(4):424-428
Verified customer review of Methylprednisolone
S3871 Muscone Muscone (3-Methylcyclopentadecanone, Methylexaltone), een smaakstof, is een organische verbinding die de belangrijkste bijdrage levert aan de muskusgeur en ook een krachtig ontstekingsremmend middel is. Deze verbinding reguleert de niveaus van LPS-geïnduceerde ontstekingscytokines significant neerwaarts en remt de activering van NF-κB en NLRP3 inflammasoom in BMDM's. Het verlaagt opmerkelijk de niveaus van inflammatoire cytokines (IL-1β, TNF-α en IL-6).
Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961
Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21
Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 503:117494
S8261 GSK583 GSK583 is een zeer krachtige en selectieve remmer van RIP2 kinase met een IC50 van 5 nM. Deze verbinding remt ook de productie van zowel TNF-α als IL-6 met een IC50 van ~200 nM in explantatieculturen.
J Invest Dermatol, 2025, S0022-202X(25)00494-4
Cancer Res, 2020, canres.530.2020
J Neuroinflammation, 2020, 17(1):364
S0787 3-Deazaadenosine hydrochloride 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is een krachtige remmer van S-adenosylhomocysteïne hydrolase met een Ki van 3,9 µM. 3-Deazaadenosine HCl remt de bacteriële lipopolysaccharide-geïnduceerde transcriptie van TNF-α en IL-1β. 3-Deazaadenosine HCl remt de transcriptionele activiteit van NF-κB, voorkomt FCS-geïnduceerde Ras carboxylmethylering en vermindert FCS-geïnduceerde ERK1/2 en Akt fosforylering. 3-Deazaadenosine HCl heeft ontstekingsremmende, anti-proliferatieve en anti-HIV-activiteiten.
Virus Res, 2025, 358:199590
J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):36
Free Radic Biol Med, 2021, 168:25-43
S3292 (3R,8S)-Falcarindiol Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is een natuurlijke polyacetylenverbinding die rijkelijk voorkomt in veel planten van de schermbloemenfamilie (Umbelliferae). Falcarindiol onderdrukt de LPS-gestimuleerde expressie van inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6) en interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol vermindert de LPS-geïnduceerde activering van JNK, ERK, STAT1 en STAT3 signaalmoleculen.
Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533
Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000
Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S2979 CU-T12-9 CU-T12-9 is een specifieke agonist van Toll-like receptor (TLR) 1/2 met een EC50 van 52,9 nM in de HEK-Blue hTLR2 SEAP-test. Deze verbinding activeert zowel het aangeboren als het adaptieve immuunsysteem. Het signaleert via NF-κB en veroorzaakt een verhoging van de downstream effectoren TNF-α, IL-10 en iNOS.
Nat Commun, 2025, 16(1):2743
Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638
Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S0826 A-740003 A-740003 is een krachtige, selectieve en competitieve antagonist van de P2X7 receptor met een IC50 van respectievelijk 18 nM en 40 nM voor rat- en humane P2X7 receptoren. Deze verbinding blokkeert krachtig agonist-uitgelokte IL-1β-afgifte en porievorming met een IC50 van 156 nM en 92 nM in gedifferentieerde humane THP-1-cellen.
Am J Cancer Res, 2024, 14(2):585-600
Cell Rep, 2023, 42(7):112696
S9052 Auraptene Auraptene (7-geranyloxycoumarin) is een natuurlijke coumarine afkomstig van citrusplanten en bezit waardevolle farmacologische eigenschappen, waaronder anticarcinogene, ontstekingsremmende, antihelicobacter, antigenotoxische en neuroprotectieve effecten. Deze verbinding remt matrix metalloproteinase 2 (MMP-2), evenals belangrijke ontstekingsmediatoren, waaronder IL-6, IL-8 en chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5).
Neuropharmacology, 2025, 269:110352
Plant Physiology, 2012, 81–94
S6620 Danirixin (GSK1325756) GSK1325756 (Danirixin) is een klein molecuul, niet-peptide, hoge affiniteit (IC50 voor CXCL8 (IL-8) binding = 12,5 nM), selectieve en reversibele CXCR2-antagonist.
Redox Biol, 2024, 76:103323
Theranostics, 2019, 9(18):5332-5346
S0771 BRD6989 BRD6989 is een selectieve remmer van CDK8 en CDK19. Deze verbinding reguleert IL-10 op. Het is een analoog van het natuurproduct cortistatine A (dCA).
Infect Drug Resist, 2021, 14:3135-3143
S0094 SR 0987 SR 0987, een SR 1078-analoog, is een agonist voor T-cel-specifieke RORγ (RORγt) met een EC50 van 800 nM. Deze verbinding onderdrukt PD-1, produceert IL17 en is potentieel voor de behandeling van kanker.
Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503.
S9374 2',5'-Dihydroxyacetophenone 2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone) is een mengsel van dihydroxyacetofenonisomeren dat wordt gebruikt in voedingsaroma's. Deze verbinding remt significant de NO-productie via de onderdrukking van de iNOS-expressie. Het verlaagt significant de niveaus van de pro-inflammatoire cytokines TNF-α en IL-6 door de ERK1/2- en NF-κB-signaleringsroutes te blokkeren.
Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850 NE 52-QQ57 NE 52-QQ57 is een selectieve en oraal beschikbare antagonist van G-proteïne gekoppelde receptor 4 (GPR4) met een IC50 van 0,07 μM. Deze verbinding blokkeert effectief GPR4-gemedieerde cAMP-accumulatie met een IC50 van 26,8 nM in HEK293-cellen. Het antagonisme van GPR4 met deze chemische stof remt significant de AGE-geïnduceerde verhoogde expressie van verschillende belangrijke inflammatoire cytokines en signaalmoleculen, waaronder tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukine (IL)-1β, IL-6, induceerbaar stikstofoxidesynthase (iNOS), stikstofoxide (NO), cyclooxygenase 2 (COX2) en prostaglandine E2 (PGE2).
Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9417 Homoplantaginin Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucoside), een belangrijke flavonoïde uit een traditioneel Chinees geneesmiddel Salvia plebeia, heeft ontstekingsremmende en antioxidante eigenschappen. Deze verbinding remt de expressie van TNF-α en IL-6 mRNA, en de fosforylering van IKKβ en NF-κB.
Front Pharmacol, 2025, 16:1526107
S0437 SAR-20347 SAR-20347 is een krachtige remmer van TYK2, JAK1, JAK2 en JAK3 met IC50 van respectievelijk 0,6 nM, 23 nM, 26 nM en 41 nM. Deze verbinding remt TYK2- en JAK1-gemedieerde IL-12 en IFN-α signalering.
Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S9502 Madecassic acid Madecassic acid (Brahmic acid), een natuurlijk triterpeen dat voor het eerst werd geïsoleerd uit C. asiatica, heeft diverse ontstekingsremmende en antidiabetische effecten, blokkeert NF-κB-activering in macrofagen en veroorzaakt door iNOS-, COX-2-, TNF-alpha-, IL-1beta- en IL-6-remming.
Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S6727 AX-024 HCl AX-024 HCl blokkeert de interactie van de CD35 PRS met SH3.1(Nck). Deze verbinding remt ook IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-10 en IL-17A.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833 Butoconazole nitrate Butoconazole nitrate (RS-35887) is een antischimmel middel dat de PHA-gestimuleerde afgifte van cytokines – IL-2, TNFα, IFN en GM-CSF – uit menselijke perifere bloedlymfocyten remt (IC50 van respectievelijk 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL en 7,6 μg/mL).
S4842 Balsalazide Balsalazide (Colazal, Giazo), een aminosalicylaat en oraal prodrug, wordt enzymatisch gesplitst in de dikke darm om het ontstekingsremmende middel mesalazine te produceren. Deze verbinding onderdrukt colitis-geassocieerde carcinogenese door modulatie van de IL-6/STAT3 route.
S3590 Triolein Triolein is een remmer van metalloproteïnase-1 (MMP-1) en vermindert zowel de expressie van IL-6 als de ROS-generatie in bestraalde keratinocyten.
E3067 Trionycis Carapax Extract Trionycis Carapax Extract wordt verkregen uit Carapax Trionycis, waarvan Carapax Trionycis extracten met een molecuulgewicht van minder dan 6 KD (CT6) de expressie van TNF-α, IL-1β en IL-6 in TGF-β1-behandelde HSC-T6 downreguleren, wat het potentiële therapeutische effect van deze extracten tegen leverfibrose aangeeft.
E0314 JTE-607 Dihydrochloride

JTE-607 Dihydrochloride is een prodrug-verbinding die door esterhydrolyse wordt omgezet in een actieve vorm. JTE-607 is een meervoudige cytokine production remmer die zich richt op CPSF3 en de pre-mRNA-verwerking remt. JTE-607 remt tumornecrosefactor (TNF)-alpha, interleukine (IL)-1beta, IL-6, IL-8 en IL-10, uit LPS-gestimuleerde menselijke PBMC's, met IC50-waarden van respectievelijk 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM en 9,1 nM.

S3969 Veratric acid Veratric acid (3,4-dimethoxybenzoëzuur), een eenvoudig benzoëzuur afgeleid van planten en vruchten, heeft anti-oxidante, ontstekingsremmende en bloeddrukverlagende effecten. Deze verbinding vermindert de opgereguleerde COX-2 expressie, en de niveaus van PGE2, IL-6 na UVB-bestraling.
S9236 α-Cyperone α-Cyperone (alpha-cyperone), een belangrijke actieve verbinding van Cyperus rotundus, vertoont biologische activiteiten, zoals antivirulentie, antigenotoxiciteit en antibacteriële activiteiten. Deze verbinding wordt geassocieerd met de neerwaartse regulatie van COX-2, IL-6, Nck-2, Cdc42 en Rac1.
S0752 AUDA AUDA (verbinding 43) is een krachtige remmer van oplosbare epoxidehydrolase (sEH) met een IC50 van respectievelijk 18 nM en 69 nM voor de muis-sEH en menselijke sEH. Deze verbinding heeft ontstekingsremmende activiteit die de eiwitexpressie van MMP-9, IL-1β, TNF-α en TGF-β vermindert. Het reguleert de Smad3 en p38 signaalroutes neerwaarts.
S0777 Isuzinaxib (APX-115 free base) Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) is een krachtige, oraal actieve inhibitor van pan NADPH oxidase (pan-Nox) met Ki van respectievelijk 1,08 μM, 0,57 μM en 0,63 μM voor Nox1, Nox2 en Nox4. Deze verbinding onderdrukt significant de expressie van ontstekingsmoleculen, waaronder MCP-1/CCL2, IL-6 en TNFα, in de diabetische nier.
S5973 Methylprednisolone Acetate Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) acetaat is een synthetische glucocorticoid receptor agonist, gebruikt om snelle onderdrukking van ontsteking te bereiken. Methylprednisolone activeert ACE2 en verlaagt IL-6 niveaus, waardoor ernstige of kritieke COVID-19 verbetert. Methylprednisolone vermindert aanzienlijk autophagy en apoptosis.
S4966 4-Methylesculetin 4-methylesculetin is een van de coumarinederivaten met geweldige anti-oxidante en ontstekingsremmende activiteiten. 4-Methylesculetin remt de activiteit van myeloperoxidase (MPO) en verlaagt het IL-6-niveau.
S9660 Remibrutinib Remibrutinib is een potente, zeer selectieve covalente remmer van bruton tyrosine kinase (BTK) met IC50 van 1,3 nM, 2,5 nM en 18 nM voor BTK, FcγR-geïnduceerde IL8 en anti-IgM/IL4-geïnduceerde CD69, respectievelijk. Deze verbinding vertoont een uitzonderlijke kinaseselectiviteit door binding aan een inactieve conformatie van BTK en heeft het potentieel voor de behandeling van auto-immuunziekten.
S0139 MD2-TLR4-IN-1 MD2-TLR4-IN-1 (verbinding 22m) is een krachtige remmer van myeloïde differentiatieproteïne 2/toll-like receptor 4 (MD2-TLR4). Deze verbinding remt de lipopolysaccharide (LPS)-geïnduceerde expressie van tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) en interleukin-6 (IL-6) in macrofagen met een IC50 van respectievelijk 0,89 μM en 0,53 μM.
S9075 Mulberroside A Mulberroside A, geïsoleerd uit het ethanolextract van Morus alba-wortels, wordt veel gebruikt als een actief ingrediënt in cosmetische producten vanwege zijn anti-tyrosinase- en anti-oxidantactiviteiten. Dit bestanddeel vermindert de expressie van TNF-α, IL-1β en IL-6 en remt de activering van NALP3, caspase-1 en NF-κB en de fosforylering van ERK, JNK en p38.
S5579 Chelidonic acid Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, Y-Pyrone-2,6-dicarboxyl acid) is een secundaire metaboliet die voorkomt in verschillende planten met therapeutisch potentieel bij allergische aandoeningen bij proefdieren. Deze verbinding remt IL-6-productie door NF-κB en caspase-1 te blokkeren in HMC-1-cellen. Het is ook een remmer van glutamate decarboxylase met een Ki van 1,2 μM.
E2630 SKF-86002 SKF-86002 is een oraal actieve p38 MAPK-remmer, die de door lipopolysacharide (LPS) gestimuleerde productie van IL-1 en TNF-α in humane monocyten remt met een IC50 van 1 μM, en ook het lipoxygenase- en cyclooxygenase-gemedieerde metabolisme van arachidonzuur remt.
S6347 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) is een stabiele, niet-selectieve adenosine receptor-agonist. Het werkt via meerdere mechanismen, waaronder: het verminderen van diabetes-geïnduceerde oxidatieve stress, het remmen van genexpressie van IL-18, TNF-α en ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), en het blokkeren van activering van de JNK-MAPK-route.
S9129 20(S)-Ginsenoside Rh1 20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) is een van de belangrijkste bioactieve stoffen geëxtraheerd uit rode ginseng, die wereldwijd steeds vaker wordt gebruikt voor het verbeteren van cognitie en fysieke gezondheid. Het vertoont krachtige kenmerken van ontstekingsremmende, antioxiderende, immunomodulerende effecten en positieve effecten op het zenuwstelsel. Ginsenoside Rh1 remt de expressie van PPAR-γ, TNF-α, IL-6 en IL-1β.
S3138 Methylthiouracil Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) is een antithyreoïdemiddel. Deze verbinding onderdrukt de productie van TNF-α en IL-6, en de activering van NF-κB en ERK1/2.
S3304 Stylopine Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) vermindert de productie van stikstofmonoxide (NO), prostaglandine E2 (PGE2), tumor necrose factor-alpha (TNF-alpha) en interleukine-1beta (IL-1beta), en de IL-6 productie en cyclooxygenase-2 (COX-2) activiteit veroorzaakt door LPS-stimulatie. Deze verbinding is een belangrijk bestanddeel van het blad van Chelidonium majus L.
S9184 Forsythoside B Forsythoside B is een fenylethanoïde-glycoside geïsoleerd uit de bladeren van Lamiophlomis rotata Kudo, een Chinese volksgeneeskrachtige plant. Deze verbinding heeft krachtige neuroprotectieve effecten en heeft ontstekingsremmende, antioxiderende en antiseptische eigenschappen. Het zou TNF-alpha, IL-6, IκB kunnen remmen en NF-κB kunnen moduleren.
S3299 Demethyleneberberine Demethyleneberberine (DMB), een component van Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), verlicht significant het gewichtsverlies en vermindert de activiteit van myeloperoxidase (MPO), terwijl het de productie van pro-inflammatoire cytokines, zoals interleukin (IL)-6 en tumor necrosis factor-α (TNF-α), significant reduceert en de activering van de NF-κB signaalroute remt. Deze verbinding verbetert mogelijk NAFLD (niet-alcoholische steatohepatitis) door de AMPK routes te activeren.