uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3871
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Overige NF-κB Inhibitoren | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide |
| Moleculair gewicht | 238.41 | Formule | C16H30O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 541-91-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(419.44 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
NLRP3 inflammasome
IL-1β
TNF-α
IL-6
|
|---|---|
| In vitro |
Muscone induceert CYP1A2- en CYP3A4-expressie in levercellen in vitro en in vivo. Deze verbinding beschermt PC12-cellen tegen glutamaat-geïnduceerde apoptose door ROS-generatie en Ca2+-influx te verminderen, via NR1- en CaMKII-afhankelijke ASK-1/JNK/p38 signaalwegen. Het zou de migratie en proliferatie van mesenchymale stamcellen (BMSC's) afkomstig van het beenmerg kunnen bevorderen. |
| In vivo |
Muscone vertoont levertoxiciteit bij Kunming-muizen bij concentraties hoger dan 50 mg/kg. Het oefent krachtige neuroprotectieve activiteiten uit bij cerebrale ischemie. Deze verbinding zou de migratie van BMSC's naar het beschadigde gebied in vivo kunnen versnellen. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05559307 | Recruiting | Ischemic Stroke Acute |
Ying Gao|Beijing Chaoyang Integrative Medicine Rescue and First Aid Hospital|Dongzhimen Hospital Beijing |
August 16 2022 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.