uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1312
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
|---|---|
| Overige Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitoren | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B Cephalomannine |
| Moleculair gewicht | 265.22 | Formule | C8H15N3O7 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 18883-66-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen | Oplossingen zijn onstabiel. Bereid vers of koop kleine, voorverpakte formaten. Herverpakken na ontvangst. | |
| Synoniemen | NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ | Smiles | CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(199.83 mM)
Water : 53 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Streptozotocin (STZ) directly methylates DNA and is highly genotoxic, producing DNA strand breaks, alkali-labile sites, unscheduled DNA synthesis, DNA adducts, chromosomal aberrations, micronuclei, sister chromatid exchanges, and cell death. Free radicals are involved in the production of DNA and chromosome damage by this compound. It is toxic to pancreatic beta cell. Exposed to 15 mM Streptozotocin for 1 hr followed by a 24 hrs recovery period induces apoptosis in murine pancreatic beta cell line, INS-1. At 30 mM, it causes the cells to undergo necrosis (22%) as well as apoptosis (17%). |
|---|---|
| In vivo |
Streptozotocin (STZ) is often used to induce diabetes mellitus in experimental animals. It is selectively accumulated in pancreatic beta cells via the low-affinity GLUT 2 glucose transporter. Injection of this compound (60 mg/kg) for 4 month induces rapid degranulation of beta cells without necrosis, development of cataracts and accumulation of glycogen in the proximal convoluted tubules of the kidney. At a dose of 100 mg/kg, it produces lesions in the exocrine cells of the pancreas, and persistence of small, possibly secretory, granules in the Golgi zone of beta cells in rats of ‘Streptozotocin diabetes’. This compound is found to be carcinogenic in rats, mice and hamster. A single administration is able to induce tumors in kidney, liver, lung, pancreas, uterine and liver tumors in hamster. Intraperitoneally injected with STZ (100-150 mg/kg) for normotensive Wistar Kyoto rats (WKY) for 12 months induces carcinogenesis with tumors incidence of 70% in liver, 20% in kidney and 10% in liver and kidney. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2025-08-14)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07083232 | COMPLETED | Diabetic; Myocardial Infarction |
Al-Azhar University |
2024-10-30 | PHASE4 |
| NCT02246127 | COMPLETED | Neuroendocrine Tumors |
Grupo Espanol de Tumores Neuroendocrinos |
2014-10-27 | PHASE3 |
| NCT00448136 | COMPLETED | Neoplasms |
Hoffmann-La Roche |
2007-07 | PHASE2 |
| NCT00094497 | COMPLETED | Carcinoma, Adrenal Cortical |
Collaborative Group for Adrenocortical Carcinoma Treatment |
2004-06 | PHASE3 |
| NCT00001165 | COMPLETED | Islet Cell Adenoma; Neoplasm Metastasis; Zollinger Ellison Syndrome |
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
1978-09 | PHASE2 |