uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S9031
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Overige FGFR Inhibitoren | PD173074 AZD4547 (Fexagratinib) BLU9931 Futibatinib (TAS-120) LY2874455 PD-166866 Zoligratinib (Debio-1347) H3B-6527 Fisogatinib (BLU-554) SSR128129E |
| Moleculair gewicht | 630.77 | Formule | C38H46O8 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 173932-75-7 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(158.53 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
FGFR
EZH2
|
|---|---|
| In vitro |
Gambogenic acid als een nieuw middel dat specifiek en covalent bindt aan Cys668 binnen het EZH2-SET-domein, en EZH2-degradatie activeert via COOH-terminus van Hsp70-interactie-eiwit (CHIP)-gemedieerde ubiquitinatie. Deze verbinding onderdrukt significant H3K27Me3 en reactiveerde effectief polycomb repressor complex 2 (PRC2)-gesilencieerde tumorsuppressorgenen. Het onderdrukt de tumorgroei significant op een EZH2-afhankelijke manier. |
| In vivo |
In het xenograftmuismodel vermindert het gambogenic acid-derivaat GNA002 significant de volumes van Cal-27-afgeleide tumoren en verlaagt het de H3K27Me3-niveaus in tumorweefsels.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06199531 | Recruiting | NGLY1 Deficiency |
Grace Science LLC |
February 13 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05179174 | Unknown status | Uveal Melanoma |
University of Catania |
April 20 2021 | -- |
| NCT03838913 | Unknown status | Bile Duct Neoplasms|Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm |
Fujian Provincial Hospital|Fujian Medical University Union Hospital|First Affiliated Hospital of Fujian Medical University |
February 15 2019 | -- |
| NCT03671525 | Completed | Schizophrenia|Schizo Affective Disorder |
Johns Hopkins University |
October 5 2018 | Early Phase 1 |
| NCT02849145 | Completed | Uveal Melanoma |
Institut Curie |
September 2014 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.