Name: Z-IETD-FMK
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7314
Rating: 5 (78 reviews)

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.88%

99.88

Producten Vaak Samen Gebruikt Met Z-IETD-FMK

Z-LEHD-FMK TFA

It and Z-LEHD-FMK TFA are used to assess if caspase-8 and 9 affect the pro-survival actions of melatonin under hypoxia conditions in granuloma cells.

Nimesulide

It suppresses Nimesulide and radiation-induced cleavage activation of caspase-9/3/8 and Bid in A549 cells.

Z-VAD-FMK

Pretreatment with this compound and Z-VAD-FMK significantly attenuates 23-HUA-induced DNA fragmentation in HL-60 cells.

Q-VD-Oph

In DEF cells, Q-VD-Oph effectively promotes viral replication more than this compound.

Gerelateerde doelwitten	Bcl-2 PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
Overige Caspase Inhibitoren	Emricasan (IDN-6556) Z-DEVD-FMK Belnacasan (VX-765) Ac-DEVD-CHO Z-VAD(OH)-FMK PAC-1 Z-YVAD-FMK Apoptosis Activator 2 Z-VAD Gly-Phe β-naphthylamide

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving	PMID
HepG2	Function assay			Z-IETD-FMK accelerates the PPI-induced cell death of HepG2 cells.	30671458
HL-60	Function assay	50 μM	1 h	completely blocks the 23-HUA-induced DNA fragmentation	30551620
MG63	Cytotoxicity assay	10 μM		partially reversed MSP-4-induced MG63 cell cytotoxicity	29301308
HXO-RB44 cells	Apoptosis assay			decreases the apoptotic rates induced by bufalin	27904697
Jurkat cells	Function assay	50 μM	1 h	abolishes the cleavage of tBid	25632401
DU 145	Function assay	20 μM	24 h	interrupted the cleavage of PARP induced by ergosterol peroxide	25506265
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	654.68	Formule	C₃₀H₄₃FN₄O₁₁	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	210344-98-2	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK			Smiles	CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (152.74 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	5.000mg/ml (7.64mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	2.250mg/ml (3.44mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 45 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	Caspase-8
In vitro	Z-IETD-FMK, dat de splitsing van caspase-8 remt en de splitsing van caspase-3 en PARP gedeeltelijk remt, voorkomt de uitvoering van apoptosis in retinale cellen die zijn blootgesteld aan verschillende apoptotische stimuli. Deze verbinding (50 μM) vermindert ceramide-geïnduceerde cardiomyocytendood en remt de activering van caspase 3 aanzienlijk. Remming van caspase-8 door deze chemische stof beïnvloedt de generatie van geactiveerde/geheugen T-cellen en T-cel cytokineproductie, en vermindert NF-kappaB-responsen op TCR:CD3-binding in T-celculturen.
In vivo	In vivo vermindert remming van caspase-8 door Z-IETD-FMK geheugen/geactiveerde CD4- en CD8 T-cellen, en verhoogt het de gevoeligheid voor T. cruzi-infectie. Deze verbinding bevordert neuronale overleving en regeneratie van beschadigde retinale ganglioncellen na CZS-letsels.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10509663/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10997751/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15879131/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21775595/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Z-IETD-FMK Caspase-8 Remmer

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 654.68