uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S4485
| Gerelateerde doelwitten | Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Overige Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Moleculair gewicht | 386.44 | Formule | C21H26N2O5 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 868049-49-4 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BI 1744 | Smiles | COC1=CC=C(CC(C)(C)NCC(O)C2=C3OCC(=O)NC3=CC(=C2)O)C=C1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(199.25 mM)
Ethanol : 40 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
β2-adrenergic receptor
|
|---|---|
| In vivo |
De bronchoprotectieve halfwaardetijd van abediterol bij cavia's is 47 uur voor olodaterol. Bij geanestheseerde honden remt this compound door acetylcholine geïnduceerde bronchoconstrictie, met een ID40 (dosis die bronchoconstrictie met 40% remt) van 0,180 µg/kg. Parallel hieraan wordt het effect op de hartslag bij honden gemeten, wat een veiligheidsindex (gedefinieerd als de verhouding tussen de maximale dosis zonder effect op de hartslag en de ID40) van 10,5 aantoont. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03030638 | Completed | Pulmonary Disease Chronic Obstructive |
Boehringer Ingelheim|RTI health solutions US |
February 8 2017 | -- |
| NCT02969317 | Completed | Pulmonary Disease Chronic Obstructive |
Boehringer Ingelheim |
February 24 2017 | Phase 1 |
| NCT02172118 | Completed | Healthy |
Boehringer Ingelheim |
August 2009 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.