uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3153
| Gerelateerde doelwitten | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overige Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Moleculair gewicht | 628.71 | Formule | C30H48N2O12 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 661464-94-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Levosalbutamol tartrate | Smiles | CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)CO)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(159.05 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vivo |
Racemisch albuterol (7,5 mg, tweemaal daags) resulteert in een grotere verbetering van hun geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV1) en hun astmascores na 1 uur continue behandeling vergeleken met de toediening van Levalbuterol (3,75 mg, tweemaal daags) bij kinderen met astma. De grotere verbetering in astmascores blijft behouden na het tweede uur van continue therapie in de racemische albuterol-groep, maar niet voor geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV1) metingen. Levalbuterol (1,25 mg) vereist significant minder mediane totale nebulisaties en geplande nebulisaties vergeleken met die in de racemische albuterol (2,5 mg) groep bij patiënten met astma of chronische obstructieve longziekte (COPD). De beoordeling van ziektesymptomen en de algemene welzijnsscores van proefpersonen verbeteren significant vanaf baseline in zowel de levalbuterol (1,25 mg) als de racemische albuterol (2,5 mg) behandelingsgroepen, en de gemiddelde scores voor beta-gemedieerde bijwerkingen zijn significant groter bij levalbuterol versus racemisch albuterol. |
Referenties |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.