Levalbuterol tartrate

Catalogusnr.S3153 Batch:S315301

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C30H48N2O12
Molecuulgewicht 628.71 CAS-nr. 661464-94-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (159.05 mM)
Water 100 mg/mL (159.05 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) is een relatief selectieve beta2-Adrenergic Receptor-agonist die gebruikt wordt voor de behandeling van astma.
In Vivo

Racemisch albuterol (7,5 mg, tweemaal daags) resulteert in een grotere verbetering van hun geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV1) en hun astmascores na 1 uur continue behandeling vergeleken met de toediening van Levalbuterol (3,75 mg, tweemaal daags) bij kinderen met astma. De grotere verbetering in astmascores blijft behouden na het tweede uur van continue therapie in de racemische albuterol-groep, maar niet voor geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV1) metingen. Levalbuterol (1,25 mg) vereist significant minder mediane totale nebulisaties en geplande nebulisaties vergeleken met die in de racemische albuterol (2,5 mg) groep bij patiënten met astma of chronische obstructieve longziekte (COPD). De beoordeling van ziektesymptomen en de algemene welzijnsscores van proefpersonen verbeteren significant vanaf baseline in zowel de levalbuterol (1,25 mg) als de racemische albuterol (2,5 mg) behandelingsgroepen, en de gemiddelde scores voor beta-gemedieerde bijwerkingen zijn significant groter bij levalbuterol versus racemisch albuterol.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21275850/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18640474/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20923385/

Sellecks Levalbuterol tartrate Is geciteerd door 1 Publicatie

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.