uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S5913
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige Phospholipase (e.g. PLA) Inhibitoren | Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI |
| Moleculair gewicht | 360.43 | Formule | C21H16N2O2S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 14513-15-6 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC(=S)N2)CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(58.26 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
nSMase2
(Cell-free assay) 7 μM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Cambinol vermindert tumornecrosefactor-α of interleukine-1 β-geïnduceerde toenames van ceramide en celdood in primaire neuronen. Deze verbinding is een remmer van de NAD-afhankelijke deacetylase-activiteit van sirtuine, menselijke stille informatieregulator type 1/2 (SIRT1/2), met IC50-waarden van respectievelijk 56 μM en 59 μM voor SIRT1 en SIRT2. Het induceert apoptose in BCL6-expressende Burkitt-lymfoomcellijnen. Deze chemische stof is ongeveer een 10-voudig potentere menselijke nSMase2-remmer vergeleken met SIRT1/2. Het is een krachtige remmer van zure pHe-gemedieerde anterograde lysosoomtrafficking.
|
| In vivo |
Cambinol wordt goed verdragen bij muizen en heeft een krachtige antitumoractiviteit in vivo.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.