uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7364
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige Lipase Inhibitoren | Tanshinone IIA JZL184 Pristimerin XEN445 Cetilistat Pancreatin Schaftoside ABX-1431 URB602 Ibrolipim |
| Moleculair gewicht | 283.37 | Formule | C17H21N3O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1469924-27-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=CC=C2)NC(=O)N(C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(201.15 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
ATGL
(Cell-free assay) 0.7 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Deze verbinding remt lipolyse in cel- en orgaankweken door zich te richten op ATGL, zonder cytotoxiciteit tot een concentratie van 50 μM. |
| Kinase Assay |
Bepaling van Lipase activiteit
|
|
Voor de bepaling van Lipase activiteit worden lysaten geïncubeerd met een substraat dat radiogemerkte [9,10-3H(N)]-trioleïne bevat. Vervolgens worden FA geëxtraheerd en gekwantificeerd door vloeistofscintillatietelling. Gegevens worden gepresenteerd als gemiddelde ±S.D. van drievoudige bepalingen en zijn representatief voor ten minste drie onafhankelijke experimenten.
|
|
| In vivo |
In vivo resulteert Atglistatin (i.p.) in een dosis- en tijdsafhankelijke remming van lipolyse. Orale behandeling met deze verbinding veroorzaakt een dosisafhankelijke daling van FA van respectievelijk tot 50% en 62%, en veroorzaakt ook een sterke vermindering van de plasma TG-waarden (43%). Bovendien vertoont deze chemische stof een duidelijke weefselverdeling en hoopt deze zich voornamelijk op in lever- en vetweefsel. |
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.