uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S9820
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Overige RAAS Inhibitoren | Temocapril HCl Imidapril HCl VTP-27999 TFA Temocapril Zofenopril calcium Delapril Hydrochloride |
| Moleculair gewicht | 899.00 | Formule | C41H62N12O11 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 51833-78-4 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7 | Smiles | CCC(C)C(NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(=O)NC(CC2=CN=C[NH]2)C(=O)N3CCCC3C(O)=O | ||
|
In vitro |
Water : 50 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Mas receptor
ACE
0.65 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Deze verbinding voorkomt de afname van de myotubediameter en MHC-niveaus veroorzaakt door myostatine in C2C12-cellen. Angiotensin (1-7) vermindert de myostatine-afhankelijke toename van E3 ubiquitine ligasen en ROS, de NF-κB-signalering geïnduceerd door myostatine, de myostatine-afhankelijke activiteit via de mas-receptor en Akt/PKB-activiteit in C2C12-myotuben. |
| In vivo |
Dagelijkse toediening van Angiotensin (1-7) vermindert de ernst van colitis significant, waarneembaar op zowel macroscopisch als histologisch niveau bij met DSS behandelde muizen. De ontstekingsremmende effecten van deze verbinding zijn geassocieerd met een vermindering van de gefosforyleerde vormen van p38 MAPK, ERK1/2 en Akt na DSS-inductie, en de ontstekingsremmende eigenschappen worden gedeeltelijk gemedieerd door een vermindering van Ang II-niveaus. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06282965 | Not yet recruiting | Traumatic Brain Injury |
University of Arizona|United States Department of Defense |
March 2024 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.