TNF-alpha Remmers | TNF-alpha Inhibitors

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Productgebruik Citaten
S7942	Bioymifi	Bioymifi, een small-molecule death receptor 5 (DR5) agonist, bindt aan het extracellulaire domein (ECD) van DR5 met een Kd van 1,2 μM, maar vertoonde weinig bindingsaffiniteit voor de DR4 ECD. Het induceert DR5-clustering en -aggregatie, wat leidt tot apoptosis.	Cell Death Dis, 2024, 15(1):27 Front Immunol, 2020, 11:1345
S3515	Benpyrine racemate	Benpyrine racemate ((Rac)-Benpyrine) is een krachtige, zeer specifieke en oraal actieve remmer van TNF-α en vermindert TNF-α-geïnduceerde ontsteking, waardoor lever- en longschade wordt verminderd.	Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869
S9396	Geraniin	Geraniin, een hydrolyseerbaar polyfenol afkomstig van de schil van Nephelium lappaceum L. fruit, heeft in vitro een significante antioxiderende werking getoond. De IC50-waarden voor de remming van TNF-alpha-afgifte waren 43 μM voor geraniin.	Saudi J Biol Sci, 2022, 29(1):168-174
S9090	Corilagin	Corilagin, ontdekt in vele geneeskrachtige planten zoals Phyllanthus-soorten, heeft meerdere activiteiten waaronder anti-oxidatieve, ontstekingsremmende, anti-apoptotische, hepatoprotectieve en andere. Het is een remmer van TNF-α.	Int Immunopharmacol, 2025, 163:115245
S2465	CPI-1189	CPI-1189 (REN 1654, REN 1189) is de proapoptotische cytokine tumornecrosefactor (TNF) alpha-remmer. Deze verbinding remt intracellulair de p38 mitogeen-geactiveerde proteïnekinase-fosfoactivatie en vertoont neuroprotectieve effecten.	Aging (Albany NY), 2021, 13(5):6712-6723
E3067	Trionycis Carapax Extract	Trionycis Carapax Extract wordt verkregen uit Carapax Trionycis, waarvan Carapax Trionycis extracten met een molecuulgewicht van minder dan 6 KD (CT6) de expressie van TNF-α, IL-1β en IL-6 in TGF-β1-behandelde HSC-T6 downreguleren, wat het potentiële therapeutische effect van deze extracten tegen leverfibrose aangeeft.
E0314	JTE-607 Dihydrochloride	JTE-607 Dihydrochloride is een prodrug-verbinding die door esterhydrolyse wordt omgezet in een actieve vorm. JTE-607 is een meervoudige cytokine production remmer die zich richt op CPSF3 en de pre-mRNA-verwerking remt. JTE-607 remt tumornecrosefactor (TNF)-alpha, interleukine (IL)-1beta, IL-6, IL-8 en IL-10, uit LPS-gestimuleerde menselijke PBMC's, met IC50-waarden van respectievelijk 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM en 9,1 nM.
S3231	UCB-9260	UCB-9260 is een oraal actieve remmer die de TNF-signalering remt door een asymmetrische vorm van het trimeer te stabiliseren. Deze verbinding bindt TNF met een Kd van 13 nM. Het remt ook NF-κB met een IC50 van 202 nM na TNF-stimulatie.
E3245	Piperis Kadsurae Caulis Extract	Piperis Kadsurae Caulis Extract is geëxtraheerd uit Piperis Kadsurae Caulis., wat het expressieniveau van IL-1β en TNF-alpha in cellen kan verminderen.
E6029	Lenalidomide hemihydrate	Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydraat) is een potente remmer van TNF-alpha met een IC50 van 13 nM. Het induceert tyrosinefosforylatie van CD28 op T-cellen, wat vervolgens NF-κB activeert. Het fungeert als een ligand voor het ubiquitine E3 ligase cereblon (CRBN), wat leidt tot de selectieve ubiquitinatie en afbraak van de lymfoïde transcriptiefactoren IKZF1 en IKZF3 via het CRBN-CRL4 ubiquitine ligase complex.
E3310	Brassica Juncea Seed Extract	Brassica juncea seed Extract wordt verkregen uit zaden van Brassica juncea L., wat een beschermend/therapeutisch effect heeft tegen thioacetamide-geïnduceerd acuut leverfalen in experimentele dierenmodellen, door de expressieniveaus van TNF-α en IL-6 aanzienlijk te verlagen en DNA-genotoxiciteit om te keren.
E3329	Centella Asiatica Extract	Centella Asiatica Extract wordt geëxtraheerd uit Centella Asiatica, dat TNF-alpha remt en kan worden gebruikt als een therapeutisch middel voor atopische dermatitis.
S3540	UTL-5g	UTL-5g (GBL-5g) is een nieuwe kleinmoleculige TNF-α-remmer die hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit en myelotoxiciteit veroorzaakt door Cisplatin kan verlagen.
S9075	Mulberroside A	Mulberroside A, geïsoleerd uit het ethanolextract van Morus alba-wortels, wordt veel gebruikt als een actief ingrediënt in cosmetische producten vanwege zijn anti-tyrosinase- en anti-oxidantactiviteiten. Dit bestanddeel vermindert de expressie van TNF-α, IL-1β en IL-6 en remt de activering van NALP3, caspase-1 en NF-κB en de fosforylering van ERK, JNK en p38.
S5584	Citronellol	Citronellol (Dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol), een bestanddeel van rozen- en geraniumolie, wordt gebruikt in parfums en insectenwerende middelen. Deze verbinding kan necrotische Apoptosis van NCI-H1299-cellen veroorzaken door TNF-α, RIP1 / RIP3-activiteiten te reguleren en caspase-3 / caspase-8-activiteiten te downreguleren. Het resulteert ook in een bifasische toename van ROS-productie na 1 uur en na 12 uur in NCI-H1299-cellen.
E0130	Apigenin-7-O-glucuronide	Apigenin-7-O-glucuronide (Apigenin-7-glucuronide) is de belangrijkste flavonoïde die voorkomt in mariadistel. Apigenin 7-o-glucuronide remt tumornecrosefactor alfa (TNF-alpha) en de totale nitrietafgifte in lipopolysaccharide-geactiveerde macrofagen.
E3024	Ampelopsis Japonica Root Extract	Ampelopsis Japonica Root Extract wordt gewonnen uit Ampelopsis japonica en kan een nieuw therapeutisch middel zijn met het potentieel om corticosteroïden te verminderen of te vervangen en de mechanismen ervan zijn nauw gerelateerd aan de regulatie van TNF-α-productie.
S0248^New	Hispidol	Hispidol is een krachtige remmer van TNF-α-geïnduceerde monocytadhesie aan colorectale epitheelcellen met een IC50 van 0,50 μM, en onderdrukt effectief de LPS-geïnduceerde TNF-α genexpressie. De remming van TNF-α is gekoppeld aan verminderde AP-1 transcriptionele activiteit, wat het potentieel als therapeutische kandidaat voor IBD benadrukt.
S4902	QNZ (EVP4593)	QNZ (EVP4593) vertoont een potente remmende activiteit tegen zowel NF-κB-activering als TNF-α-productie met een IC50 van respectievelijk 11 nM en 7 nM in Jurkat T-cellen.	Cell Discov, 2025, 11(1):84 Nat Commun, 2025, 16(1):5912 Cell Rep Med, 2025, 6(1):101917
S7455	Resatorvid (TAK-242)	Resatorvid (TAK-242, CLI-095) is een kleinmoleculige specifieke remmer van Toll-like receptor (TLR) 4 signaling, die de LPS-geïnduceerde productie van NO, TNF-alpha en IL-6 in macrofagen blokkeert met een IC50 van respectievelijk 1,8 nM, 1,9 nM en 1,3 nM. Deze verbinding reguleert de expressie van TLR4-downstream-signaalmoleculen MyD88 en TRIF omlaag, en het remt ook Autophagy.	EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00515-z Carbohydr Polym, 2025, 350:122980 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38
S8279	(±)-Shikonin	(±)-Shikonin, een krachtige en specifieke Pyruvate kinase M2 (PKM2) remmer, is een belangrijk bestanddeel van zicao (paarse smeerwortel, de gedroogde wortel van Lithospermum erythrorhizon), een Chinees kruidengeneesmiddel met diverse biologische activiteiten. Het is ook een remmer van TMEM16A chloride channel activiteit met behulp van een celgebaseerde fluorescentie-quenching assay. Shikonin oefent een ontstekingsremmend effect uit door tumor necrosis factor-α (TNF-α) te remmen en voorkomt activering van de nuclear factor-κB (NF-κB) pathway via proteasome remming.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):299 Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75
S1193	Thalidomide	Thalidomide werd geïntroduceerd als een kalmerend middel, immunomodulerend middel en wordt ook onderzocht voor de behandeling van symptomen van vele kankers. Deze verbinding remt cereblon (CRBN), een deel van het cullin-4 E3 ubiquitin ligase complex CUL4-RBX1-DDB1.	Nat Genet, 2025, 57(10):2468-2481 Biomed Pharmacother, 2025, 184:117878 Nat Commun, 2024, 15(1):9195
S7963	TIC10 (ONC201)	TIC10 (ONC201) inactiveert Akt en ERK om TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) te induceren via Foxo3a, en bezit superieure medicijneigenschappen: passage door de bloed-hersenbarrière, superieure stabiliteit en verbeterde farmacokinetiek. Fase 1/2.	Elife, 2023, 12e85898 J Biol Chem, 2023, S0021-9258(23)02442-0 Neoplasia, 2023, 39:100894
S8034	Apremilast	Apremilast (CC-10004) is een potente en oraal actieve PDE4- en TNF-α-remmer met een IC50 van respectievelijk 74 nM en 77 nM.	Signal Transduct Target Ther, 2023, 8(1):40 Acta Pharm Sin B, 2022, 12(1):228-245 Int J Mol Sci, 2021, 22(23)12878
S8484	GSK2982772	GSK2982772 is een ATP-competitieve receptor-interactief eiwit-1 (RIP1) kinase (RIPK1)-remmer met een IC50-waarde van 16 nM. Het heeft een uitzonderlijke kinasespecificiteit en uitstekende activiteit in het blokkeren van veel TNF-afhankelijke cellulaire reacties.	Antioxidants (Basel), 2021, 10(9)1347 Mol Cell Biochem, 2021, 10.1007/s11010-021-04136-y Exp Ther Med, 2021, 21(2):163
S3871	Muscone	Muscone (3-Methylcyclopentadecanone, Methylexaltone), een smaakstof, is een organische verbinding die de belangrijkste bijdrage levert aan de muskusgeur en ook een krachtig ontstekingsremmend middel is. Deze verbinding reguleert de niveaus van LPS-geïnduceerde ontstekingscytokines significant neerwaarts en remt de activering van NF-κB en NLRP3 inflammasoom in BMDM's. Het verlaagt opmerkelijk de niveaus van inflammatoire cytokines (IL-1β, TNF-α en IL-6).	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 503:117494
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) is een protopanaxadiol dat diverse in vitro en in vivo effecten heeft, waaronder neuroprotectieve, ontstekingsremmende en anti-obesitas acties. Deze verbinding, een hoofdbestanddeel van de wortel van Panax ginseng, remt de Na+, K+-ATPase activiteit met een IC50 van 6,3±1,0 μM. Het remt ook de IRAK-1 activering en fosforylering van NF-κB p65. Deze chemische stof vermindert de expressie van TLR3, TLR4 en TRAF-6, en reguleert de niveaus van TNF-α, IFN-β en iNOS naar beneden.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S8261	GSK583	GSK583 is een zeer krachtige en selectieve remmer van RIP2 kinase met een IC50 van 5 nM. Deze verbinding remt ook de productie van zowel TNF-α als IL-6 met een IC50 van ~200 nM in explantatieculturen.	J Invest Dermatol, 2025, S0022-202X(25)00494-4 Cancer Res, 2020, canres.530.2020 J Neuroinflammation, 2020, 17(1):364
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is een natuurlijke polyacetylenverbinding die rijkelijk voorkomt in veel planten van de schermbloemenfamilie (Umbelliferae). Falcarindiol onderdrukt de LPS-gestimuleerde expressie van inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6) en interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol vermindert de LPS-geïnduceerde activering van JNK, ERK, STAT1 en STAT3 signaalmoleculen.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9 is een specifieke agonist van Toll-like receptor (TLR) 1/2 met een EC50 van 52,9 nM in de HEK-Blue hTLR2 SEAP-test. Deze verbinding activeert zowel het aangeboren als het adaptieve immuunsysteem. Het signaleert via NF-κB en veroorzaakt een verhoging van de downstream effectoren TNF-α, IL-10 en iNOS.	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S3865	Taurochenodeoxycholic acid	Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholaat, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurine), een galzuur dat in de lever van de meeste diersoorten wordt gevormd, wordt gebruikt als cholagoog en cholereticum.	Nat Commun, 2021, 12(1):6479 Microbiome, 2019, 7(1):145
S0781	IQ 3	IQ 3 is een specifieke c-Jun N-terminal kinase (JNK) remmer met een Kd van respectievelijk 66 nM, 240 nM en 290 nM voor JNK3, JNK1 en JNK2. Deze verbinding remt LPS-geïnduceerde NF-κB/AP1 transcriptionele activiteit in THP1-Blue cellen met een IC50 van 1,4 μM. Het remt ook de productie van TNF-α en IL-6 in vitro.	Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone) is een mengsel van dihydroxyacetofenonisomeren dat wordt gebruikt in voedingsaroma's. Deze verbinding remt significant de NO-productie via de onderdrukking van de iNOS-expressie. Het verlaagt significant de niveaus van de pro-inflammatoire cytokines TNF-α en IL-6 door de ERK1/2- en NF-κB-signaleringsroutes te blokkeren.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 is een selectieve en oraal beschikbare antagonist van G-proteïne gekoppelde receptor 4 (GPR4) met een IC50 van 0,07 μM. Deze verbinding blokkeert effectief GPR4-gemedieerde cAMP-accumulatie met een IC50 van 26,8 nM in HEK293-cellen. Het antagonisme van GPR4 met deze chemische stof remt significant de AGE-geïnduceerde verhoogde expressie van verschillende belangrijke inflammatoire cytokines en signaalmoleculen, waaronder tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukine (IL)-1β, IL-6, induceerbaar stikstofoxidesynthase (iNOS), stikstofoxide (NO), cyclooxygenase 2 (COX2) en prostaglandine E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9417	Homoplantaginin	Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucoside), een belangrijke flavonoïde uit een traditioneel Chinees geneesmiddel Salvia plebeia, heeft ontstekingsremmende en antioxidante eigenschappen. Deze verbinding remt de expressie van TNF-α en IL-6 mRNA, en de fosforylering van IKKβ en NF-κB.	Front Pharmacol, 2025, 16:1526107
S8224	PF-3644022	PF-3644022 is een potente, vrij reversibele ATP-competitieve remmer van MAPKAPK2 (MK2) met een Ki van 3 nM. Deze verbinding remt ook potent de TNFα productie met een IC50 van 160 nM.	iScience, 2024, 27(4):109339
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid (Brahmic acid), een natuurlijk triterpeen dat voor het eerst werd geïsoleerd uit C. asiatica, heeft diverse ontstekingsremmende en antidiabetische effecten, blokkeert NF-κB-activering in macrofagen en veroorzaakt door iNOS-, COX-2-, TNF-alpha-, IL-1beta- en IL-6-remming.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl blokkeert de interactie van de CD35 PRS met SH3.1(Nck). Deze verbinding remt ook IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-10 en IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S3261	Myrislignan	Myrislignan, een lignaan geïsoleerd uit Myristica fragrans Houtt, bezit ontstekingsremmende activiteiten. Deze verbinding remt interleukin-6 (IL-6) en tumour necrosis factor-α (TNF-α). Het remt significant de expressies van inducible NO synthase (iNOS) en cyclooxygenase-2 (COX-2) dosisafhankelijk in LPS-gestimuleerde macrofaagcellen. Het remt ook de NF-κB signaalpadactivatie.	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) is een antischimmel middel dat de PHA-gestimuleerde afgifte van cytokines – IL-2, TNFα, IFN en GM-CSF – uit menselijke perifere bloedlymfocyten remt (IC50 van respectievelijk 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL en 7,6 μg/mL).
E5778^New	CU-CPT 4a	CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) is een potente kleine molecule antagonist van TLR3 met een IC50 van 3.44 µM die ook TLR3/dsRNA-gemedieerde signalering remt, inclusief TNF-α en IL-1β expressie. Het is een waardevol hulpmiddel voor het bestuderen van eiwit-RNA complexen.
S3236	Mesaconitine	Mesaconitine, een van de aconitine-alkalo 00efden in Aconiti tuber, verhoogt het [Ca2+]i-niveau in endotheelcellen door instroom van Ca2+ vanuit extracellulaire ruimtes.
S0949	Cucurbitacin IIb	Cucurbitacin IIb (CuIIb, Dihydrocucurbitacin F, 25-deacetyl hemslecin A) remt de fosforylering van STAT3, JNK en Erk1/2, verhoogt de fosforylering van IκB en NF-κB, blokkeert de nucleaire translocatie van NF-κB en verlaagt de mRNA-niveaus van IκBα en TNF-α. Deze verbinding vertoont ontstekingsremmende activiteit en induceert apoptose. Het is geïsoleerd uit Hemsleya amabilis.
S0752	AUDA	AUDA (verbinding 43) is een krachtige remmer van oplosbare epoxidehydrolase (sEH) met een IC50 van respectievelijk 18 nM en 69 nM voor de muis-sEH en menselijke sEH. Deze verbinding heeft ontstekingsremmende activiteit die de eiwitexpressie van MMP-9, IL-1β, TNF-α en TGF-β vermindert. Het reguleert de Smad3 en p38 signaalroutes neerwaarts.
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) is een krachtige, oraal actieve inhibitor van pan NADPH oxidase (pan-Nox) met Ki van respectievelijk 1,08 μM, 0,57 μM en 0,63 μM voor Nox1, Nox2 en Nox4. Deze verbinding onderdrukt significant de expressie van ontstekingsmoleculen, waaronder MCP-1/CCL2, IL-6 en TNFα, in de diabetische nier.
E3633	Ginger Extract	Ginger Extract wordt geëxtraheerd uit Zingiber officinale Roscoe, dat antioxiderende eigenschappen heeft en de STAT6- en TNF-alpha-routes reguleert.
E3634	Ginger Extract(1%)	Ginger Extract(1%) wordt geëxtraheerd uit Zingiber officinale Roscoe, dat antioxiderende eigenschappen heeft en de STAT6- en TNF- α-routes reguleert.
S3293	Gardenoside	Gardenoside is een natuurlijke verbinding gewonnen uit Gardenia-vruchten, met hepatoprotectieve eigenschappen. Het remt de activering van TNF-α, IL-1β, IL-6 en NFκB. Deze verbinding heeft ook een remmend effect op door vrije vetzuren (VZV) geïnduceerde cellulaire steatose. Het onderdrukt de pijn in een rattenmodel van chronische constrictieblessure door de P2X3- en P2X7-receptoren te reguleren.
S0139	MD2-TLR4-IN-1	MD2-TLR4-IN-1 (verbinding 22m) is een krachtige remmer van myeloïde differentiatieproteïne 2/toll-like receptor 4 (MD2-TLR4). Deze verbinding remt de lipopolysaccharide (LPS)-geïnduceerde expressie van tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) en interleukin-6 (IL-6) in macrofagen met een IC50 van respectievelijk 0,89 μM en 0,53 μM.
E2630	SKF-86002	SKF-86002 is een oraal actieve p38 MAPK-remmer, die de door lipopolysacharide (LPS) gestimuleerde productie van IL-1 en TNF-α in humane monocyten remt met een IC50 van 1 μM, en ook het lipoxygenase- en cyclooxygenase-gemedieerde metabolisme van arachidonzuur remt.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) is een stabiele, niet-selectieve adenosine receptor-agonist. Het werkt via meerdere mechanismen, waaronder: het verminderen van diabetes-geïnduceerde oxidatieve stress, het remmen van genexpressie van IL-18, TNF-α en ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), en het blokkeren van activering van de JNK-MAPK-route.
S9129	20(S)-Ginsenoside Rh1	20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) is een van de belangrijkste bioactieve stoffen geëxtraheerd uit rode ginseng, die wereldwijd steeds vaker wordt gebruikt voor het verbeteren van cognitie en fysieke gezondheid. Het vertoont krachtige kenmerken van ontstekingsremmende, antioxiderende, immunomodulerende effecten en positieve effecten op het zenuwstelsel. Ginsenoside Rh1 remt de expressie van PPAR-γ, TNF-α, IL-6 en IL-1β.
S3138	Methylthiouracil	Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) is een antithyreoïdemiddel. Deze verbinding onderdrukt de productie van TNF-α en IL-6, en de activering van NF-κB en ERK1/2.
S5851	4'-Methoxychalcone	4'-Methoxychalcone, aanwezig in citrusvruchten, is een chalcone-derivaat dat diverse farmacologische eigenschappen heeft getoond, waaronder anti-tumor- en ontstekingsremmende activiteiten. Deze verbinding verbeterde significant de differentiatie van adipocyten, deels door zijn potente effecten op PPARγ-activering en door zijn omgekeerde effect op TNF-α.
S1273	Amarogentin	Amarogentin (AG), een seco-iridoïde glycoside voornamelijk geëxtraheerd uit Swertia- en Gentiana-wortels, vertoont anti-oxidatieve, anti-tumorale en anti-diabetische activiteiten. Deze verbinding is een agonist voor de bittere smaakreceptoren TAS2R1 en remt in LAD-2-cellen de door stof P geïnduceerde productie van nieuw gesynthetiseerde TNF-α. Het induceert apoptosis in menselijke maagkankercellen (SNU-16) via G2/M celcyclusarrest en de PI3K/Akt-signaalroute. Deze chemische stof interageert met de α2-subeenheid van AMP-activated protein kinase (AMPK) en activeert het trimere kinase met een EC50 van 277 pM.
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) vermindert de productie van stikstofmonoxide (NO), prostaglandine E2 (PGE2), tumor necrose factor-alpha (TNF-alpha) en interleukine-1beta (IL-1beta), en de IL-6 productie en cyclooxygenase-2 (COX-2) activiteit veroorzaakt door LPS-stimulatie. Deze verbinding is een belangrijk bestanddeel van het blad van Chelidonium majus L.
S9184	Forsythoside B	Forsythoside B is een fenylethanoïde-glycoside geïsoleerd uit de bladeren van Lamiophlomis rotata Kudo, een Chinese volksgeneeskrachtige plant. Deze verbinding heeft krachtige neuroprotectieve effecten en heeft ontstekingsremmende, antioxiderende en antiseptische eigenschappen. Het zou TNF-alpha, IL-6, IκB kunnen remmen en NF-κB kunnen moduleren.
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB), een component van Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), verlicht significant het gewichtsverlies en vermindert de activiteit van myeloperoxidase (MPO), terwijl het de productie van pro-inflammatoire cytokines, zoals interleukin (IL)-6 en tumor necrosis factor-α (TNF-α), significant reduceert en de activering van de NF-κB signaalroute remt. Deze verbinding verbetert mogelijk NAFLD (niet-alcoholische steatohepatitis) door de AMPK routes te activeren.