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Sarsasapogenin ROS activateur

Name: Sarsasapogenin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3607
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S3607

La Sarsasapogénine (SAR, Parigénine) est une sapogénine stéroïdienne. Elle peut provoquer la génération de reactive oxygen species et activer les voies de signalisation de la unfolded protein response (UPR). Ce composé inhibe puissamment l'activation de NF-κB et MAPK, ainsi que la phosphorylation d'IRAK1, TAK1 et IκBα dans les macrophages stimulés par le LPS.

Sarsasapogenin ROS activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 416.64

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S360701 Ethanol]5 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.94%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.94

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Autre ROS Inhibiteurs	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	416.64	Formule	C₂₇H₄₄O₃	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	126-19-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Parigenin			Smiles	CC1CCC2(C(C3C(O2)CC4C3(CCC5C4CCC6C5(CCC(C6)O)C)C)C)OC1

Solubilité

In vitro
Lot:

Ethanol : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB IRAK1 TAK1 IκBα
In vitro	La Sarsasapogénine induit une augmentation de la population de cellules HeLa en phase S et une accumulation évidente de cellules en phase G2/M de manière dépendante du temps. Elle induit l'apoptose dans les cellules HeLa via la voie apoptotique mitochondriale dépendante des caspases. Ce composé induit l'activation de la voie de stress du RE. Il induit des effets cytotoxiques dans les cellules cancéreuses cervicales humaines via l'arrêt du cycle cellulaire, la voie mitochondriale médiée par les ROS et la voie de stress du RE. Ce produit chimique induit l'activation de l'UPR, la réponse au stress spécifique du RE à un stade précoce, puis active CHOP, ce qui peut contribuer à l'initiation et à l'augmentation de la perméabilisation de la membrane mitochondriale par déphosphorylation d'Akt afin de médier les signaux apoptotiques du RE aux mitochondries. Il inhibe puissamment l'activation de NF-κB et MAPK, ainsi que la phosphorylation d'IRAK1, TAK1 et IκBα dans les macrophages stimulés par le LPS. Ce composé inhibe la liaison du LPS au récepteur Toll-like 4 des macrophages, ainsi que la polarisation des macrophages M2 en M1.
In vivo	L'administration orale de sarsasapogénine inhibe le raccourcissement du côlon et l'activité de la myéloperoxydase induits par l'acide 2,3,4-trinitrobenzènesulfonique (TNBS) chez la souris, tout en réduisant l'activation de NF-κB et les niveaux d'interleukine (IL)-1β, de facteur de nécrose tumorale (TNF)-α et d'IL-6, et en augmentant simultanément l'IL-10. Ce composé inhibe la différenciation des cellules Th17 dans la lamina propria colique, mais induit la différenciation des cellules Treg. Il inhibe puissamment les réponses inflammatoires in vivo.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24513212/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25698557/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):