Name: Carnosic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3838
Rating: 5 (3 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.17%

99.17

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Autre ROS Inhibiteurs	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin Sarsasapogenin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	332.43	Formule	C₂₀H₂₈O₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	3650-09-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 66 mg/mL (198.53 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	3.3mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 66 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.47mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Carnosic acid (CA) inhiberait la viabilité cellulaire de trois lignées cellulaires de CCR : Caco-2, HT29 et LoVo de manière dose-dépendante, avec des valeurs d'IC50 comprises entre 24 et 96 μM. Le CA induit la mort cellulaire par apoptose dans la lignée Caco-2 après 24 h de traitement et inhibe l'adhésion et la migration cellulaires, possiblement en réduisant l'activité des protéases sécrétées telles que l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA) et les métalloprotéinases (MMPs). Le CA régule négativement l'expression de COX-2 dans les cellules Caco-2 aux niveaux de l'ARNm et des protéines. Le CA induit des effets antioxydants et anti-inflammatoires dans plusieurs types de cellules, comme observé dans les modèles expérimentaux in vitro et in vivo. Il présente la capacité de favoriser la protection mitochondriale dans les cellules neurales. In vitro, le CA supprime l'ostéoclastogenèse induite par le Receptor Activator for Nuclear Factor- R B Ligand (RANKL) et le Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF). Les marqueurs spécifiques des ostéoclastes sont inhibés par le CA. Des études de transduction de signal montrent que le CA diminue significativement l'expression des molécules contribuant aux ROS et augmente les antioxydants. De plus, le CA inactive les kinases p38 mitogen activated protein kinases (MAPK) induites par RANKL et M-CSF, inhibe la phosphorylation de NF- R B, entraînant une régulation négative des cytokines pro-inflammatoires. Le CA améliore les cellules de la leucémie promyélocytaire aiguë en activant le facteur de transcription nucléaire E2-related factor 2 (Nrf2), qui joue un rôle essentiel dans les réponses cytoprotectrices au stress oxydatif.
In vivo	Le CA diminue significativement la glycémie à jeun, le taux de glucose au test de tolérance orale au glucose (OGTT) et au test de tolérance à l'insuline (ITT), améliore la perte osseuse induite par le CIA et réduit les cytokines pro-inflammatoires et les reactive oxygen species (ROS) chez les souris db/db atteintes d'arthrite induite par l'arthrite induite par le collagène (CIA). Le CA pourrait réguler le stress du RE pour améliorer la progression de la maladie. Il peut également traverser facilement la barrière hémato-encéphalique et exercer ses effets protecteurs via son rôle antioxydant puissant.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22246562/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29335845/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28343998/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Carnosic acid ROS chimique

Structure chimique

Poids moléculaire: 332.43