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N° Cat.S2369
| Poids moléculaire | 742.68 | Formule | C33H42O19 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 7085-55-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=C(OC4=CC(=CC(=C4C3=O)O)OCCO)C5=CC(=C(C=C5)OCCO)OCCO)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(134.64 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Troxerutin (Trihydroxyethylrutin), un bioflavonoïde naturel isolé de Sophora japonica, a été rapporté comme ayant de nombreux avantages et propriétés médicinales. Ce composé réduit les niveaux d'homocystéine, d'acide alpha-amino adipique, de cholestérol, de triglycérides et d'apo B LDL dans le plasma des patients atteints d'infarctus aigu du myocarde. Il diminue l'agrégation des érythrocytes et montre une action positive sur la stase, la perfusion capillaire et les complications trophiques de l'insuffisance veineuse chronique. Il atténue également les troubles cognitifs et le stress oxydatif induits par le D-galactose dans le cerveau de la souris en diminuant les produits finaux de glycation avancée, les espèces réactives de l'oxygène et les niveaux de protéines carbonylées et en améliorant l'activation de la phosphoinositide 3-kinase/Akt.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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