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N° Cat.S2332
| Poids moléculaire | 610.56 | Formule | C28H34O15 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| N° CAS | 13241-33-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 31048 | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=CC(=C4C(=O)CC(OC4=C3)C5=CC(=C(C=C5)OC)O)O)CO)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(163.78 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Neohesperidin, un glycoside de flavanone présent dans les agrumes, est un agent antioxydant. Ce composé est un agent antioxydant avec une IC50 de 22,31 μg/ml dans l'essai de piégeage des radicaux 1,1-diphényl-2-picryldydrazyl (DPPH). Ce composé (50 mg/kg) inhibe significativement les lésions gastriques induites par HCl/éthanol et augmente la teneur en mucus. Chez les rats avec ligature du pylore, ce composé (50 mg/kg) diminue significativement le volume de la sécrétion gastrique et la production d'acide gastrique, et augmente le pH. De plus, ce composé inhibe la croissance des cellules de leucémie Caco-2, CEM/ADR5000 et CCRF-CEM avec des IC50 de 0,17, 0,17 et 0,12 mM, respectivement. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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