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Mestranol Estrogen/progestogen Receptor agoniste

Name: Mestranol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2125
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S2125

Le Mestranol est le 3-méthyl éther de l'éthinyl estradiol, qui est un puissant agoniste des récepteurs aux œstrogènes et est utilisé comme contraceptif oral.

Mestranol Estrogen/progestogen Receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 310.43

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S212501 Ethanol]25 mg/mL]false]DMSO]15 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.97%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.97

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Autre Estrogen/progestogen Receptor Inhibiteurs	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	310.43	Formule	C₂₁H₂₆O₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	72-33-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC

Solubilité

In vitro
Lot:

Ethanol : 25 mg/mL

DMSO : 15 mg/mL (48.32 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.75mg/ml (2.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Estrogen receptor
In vitro	Le Mestranol est largement métabolisé en produits hydroxylés dont l'activité biologique est moins bien caractérisée.
In vivo	Le Mestranol (0,2 mg/kg) entraîne une augmentation du pourcentage de foie occupé par l'AHF exprimant la glutathion S-transférase (PGST) chez les rats. Cette administration de composé augmente l'indice de marquage des hépatocytes focaux par rapport au contrôle avec une tendance à la dose la plus faible et une différence significative à la dose la plus élevée. Il (0,02 mg/kg et 0,2 mg/kg de régime) entraîne une diminution de l'indice de marquage non focal par rapport à celui observé pour la concentration correspondante de ce composé seul. Cette substance chimique augmente significativement l'indice de marquage hépatique non focal chez les rats non initiés par rapport à celui observé chez les rats ayant reçu uniquement le régime de base. Il (50 mg/100 g de poids corporel) entraîne une réduction significative du nombre apparent de récepteurs alpha-2-adrénergiques dans le cortex frontal et le noyau du tractus solitaire (NTS) du rat, tandis que les nombres apparents des récepteurs alpha-1 et alpha-2-adrénergiques sont diminués dans le locus coeruleus.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8824533/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2847856/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):