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Vepdegestrant (ARV-471) Estrogen Receptor PROTAC Degrader

N° Cat.S9862

Le Vepdegestrant (ARV471) est un PROTAC biodisponible par voie orale ciblant les récepteurs aux œstrogènes (ER-targeting) pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ER+/HER2-.
Vepdegestrant (ARV-471) Estrogen/progestogen Receptor chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 723.9

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S986201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.75%
99.75

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 723.9 Formule

C45H49N5O4

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2229711-68-4 -- Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (138.14 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
ER
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06206837 Recruiting
Breast Cancer
Pfizer|Arvinas Estrogen Receptor Inc.
February 19 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06256510 Recruiting
Healthy Participants
Pfizer|Arvinas Estrogen Receptor Inc.
February 8 2024 Phase 1
NCT06275841 Recruiting
Healthy
Pfizer|Arvinas Estrogen Receptor Inc.
February 23 2024 Phase 1
NCT06125522 Recruiting
Breast Cancer
Pfizer|Arvinas Estrogen Receptor Inc.|Carrick Therapeutics Limited
January 10 2024 Phase 1|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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