uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2615
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Overige Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Moleculair gewicht | 337.28 | Formule | C8H11NO3.C4H6O6.H2O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 108341-18-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Levophed | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O.O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.64 mM)
Water : 67 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
β1-adrenergic receptor
α2 adrenergic receptor
56 nM(Ki)
α1 adrenergic receptors
330 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Noradrenaline moduleert de versterking van opgewekte activiteit, vooral in sensorische gebieden. Noradrenaline bevordert langetermijn synaptische plasticiteit, naast deze gegevens die de invloed op korte termijn benadrukken. Noradrenaline zou 'grove veranderingen in de omgeving signaleren die zintuiglijke informatie produceren die sterk in strijd is met top-down verwachtingen' en zou, door een verbetering van 'bottom-up' informatieverwerking ten koste van irrelevante 'top-down' verwachtingen, gedragsaanpassing bevorderen. Noradrenaline moduleert de aandrang en energie en oefent een fijne regulatie uit van specifieke processen waaronder leren, geheugen, slaap, alertheid en aanpassing. Het Noradrenaline-systeem is nauw betrokken bij een reeks psychologische processen die, wanneer ze verstoord zijn, leiden tot de expressie van classificeerbare psychiatrische stoornissen. Noradrenaline lijkt betrokken te zijn bij een reeks psychologische processen, waaronder alertheid (waakzaamheid), cognitie, leren en slaapregulatie, en ook bij het reguleren van de reactie op stressoren die depressieve symptomatologie kunnen initiëren of verergeren. Noradrenaline-tekort in deze route kan de concentratie verminderen, het werkgeheugen beïnvloeden en psychomotorische vertraging veroorzaken, resulterend in apathie en depressie, terwijl een toename van noradrenaline in deze route naar verwachting slechte concentratie, apathie en depressie zal verlichten. Noradrenaline-effecten zijn complex en afhankelijk van experimentele omstandigheden (ponto-medullaire en medullaire preparaten) en soorten (ratten of muizen), faciliteert of remt exogeen Noradrenaline de neonatale RRG voornamelijk, met een mengsel van α1 faciliterende en α2 remmende effecten.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06323512 | Not yet recruiting | Heart Failure |
Nanjing First Hospital Nanjing Medical University |
June 1 2024 | -- |
| NCT06068764 | Recruiting | Coronary Artery Disease |
Hartford Hospital |
December 5 2023 | Phase 4 |
| NCT06116305 | Not yet recruiting | Acute on Chronic Liver Failure |
Institute of Liver and Biliary Sciences India |
November 5 2023 | -- |
| NCT06013345 | Recruiting | Atrial Fibrillation |
Charles University Czech Republic |
October 25 2023 | Phase 3 |
| NCT05990933 | Not yet recruiting | Inflammatory Response|Diabetes type1|Hypoglycemia |
Cees Tack|Radboud University Medical Center |
September 2023 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.