uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S4223
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige HMG-CoA Reductase Inhibitoren | SR-12813 Clinofibrate Dihydrolanosterol 7-ketocholesterol Cerivastatin sodium |
| Moleculair gewicht | 390.51 | Formule | C23H34O5 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 73573-88-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | ML-236B,Compactin | Smiles | CCC(C)C(=O)OC1CCC=C2C1C(C(C=C2)C)CCC3CC(CC(=O)O3)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(199.73 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
HMG-CoA reductase
|
|---|---|
| In vitro |
Mevastatin is een cholesterolverlagend middel geïsoleerd uit Penicillium citinium. Het vermindert de cholesterolsynthese tot 50% van de controle bij 0,01 pg/mL (26 nM). Deze verbinding is structureel vergelijkbaar met de HMG, een substituent van het endogene substraat van HMG-CoA reductase. Het is een prodrug die in vivo wordt geactiveerd via hydrolyse van de lactonring. De gehydrolyseerde lactonring bootst het tetraëdrische intermediair na dat door de reductase wordt geproduceerd, waardoor het middel 10.000 keer meer affiniteit heeft dan zijn natuurlijke substraat. Het bicyclische deel van deze chemische stof bindt aan het coenzyme A-gedeelte van de actieve plaats. Het verhoogt de niveaus van eNOS mRNA en eiwit, vermindert de infarctgrootte en verbetert neurologische tekorten op een dosis- en tijdafhankelijke manier. |
| In vivo |
Bij doses van 5 en 20 mg/kg veroorzaakt Mevastatin een verlaging van het serumcholesterolgehalte 3 uur na orale toediening. Het verlaagt het serumcholesterolgehalte met ongeveer 30% bij een dosis van 20 mg/kg. Deze verbinding verlaagt de hepatische productie van cholesterol door HMG-CoA reductase competitief te remmen. Cholesterolniveaus worden pas na 28 dagen behandeling verlaagd en correleren niet met infarctreductie. De baseline absolute cerebrale bloedstroom is 30% hoger na een 14-daagse behandeling met hoge doses. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.