uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S9703
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Overige phosphatase Inhibitoren | Osunprotafib (ABBV-CLS-484) SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 β-Glycerophosphate sodium salt hydrate Batoprotafib (TNO155) NSC87877 TPI-1 Sanguinarine chloride |
| Moleculair gewicht | 377.27 | Formule | C17H18Cl2N6 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2160546-07-4 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(198.79 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
SHP2
|
|---|---|
| In vitro |
BBP-398 (IACS-13909) is een specifieke en potente allosterische remmer van SHP2 die de signalering via de MAPK-route onderdrukt. Het remt potent de proliferatie van tumoren die een breed spectrum aan geactiveerde RTK's als oncogene drijfveer bevatten, en deze verbinding onderdrukt potent de proliferatie van tumorcellen in vitro. |
| In vivo |
In EGFR-mutante osimertinib-resistente NSCLC-modellen met EGFR-afhankelijke en EGFR-onafhankelijke resistentiemechanismen, veroorzaakt BBP-398 (IACS-13909) tumorregressie in vivo wanneer het wordt toegediend als een enkelvoudig middel of in combinatie met osimertinib. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05621525 | Recruiting | Advanced Solid Tumor|Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer |
LianBio LLC |
October 18 2022 | Phase 1 |
| NCT05375084 | Recruiting | Non Small Cell Lung Cancer|Solid Tumor |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Bristol-Myers Squibb |
October 20 2022 | Phase 1 |
| NCT05480865 | Recruiting | Solid Tumor Adult|Metastatic Solid Tumor|Metastatic NSCLC|Non Small Cell Lung Cancer |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Amgen |
July 6 2022 | Phase 1 |
| NCT04528836 | Active not recruiting | Tumor Solid |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company |
November 12 2020 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.