uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Higenamine hydrochloride Adrenergic Receptor agonist

Name: Higenamine hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3960
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.Nr.S3960

Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine), ook bekend als Norcoclaurine HCl, is een niet-selectieve β2-adrenoceptor-agonist, een chemische verbinding die van nature voorkomt in een aantal planten.

Higenamine hydrochloride Adrenergic Receptor agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 307.77

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S396001 DMSO]61 mg/mL]false]]]false]]]false Zuiverheid: 99.32%

Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
HPLC
SDS
Datasheet

99.32

Gerelateerde doelwitten	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Overige Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	307.77	Formule	C₁₆H₁₇NO₃.HCl	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	11041-94-4	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Norcoclaurine HCl, (+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride			Smiles	C1CNC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)CC3=CC=C(C=C3)O.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 61 mg/mL (198.19 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenoceptor α1-adrenoceptor
In vitro	Higenamine is een potentiële β2-adrenoceptoragonist. Als een krachtig cardiotonicum en vaatverwijder, is het ook een α1-antagonist en een zwakke α2-agonist. Higenamine verlaagt het intracellulaire dopaminegehalte dosisafhankelijk en vertoont 55,2% remming van het dopaminegehalte in PC12-cellen bij een concentratie van 2OM met 24 uur incubatie. De IC50-waarde van higenamine voor het remmen van de dopaminesynthese in PC12-cellen is 18,2 μM. Het dopaminegehalte is verlaagd en bereikt een minimaal niveau 12-24 uur na blootstelling aan higenamine.
In vivo	Higenamine kan ontspanning veroorzaken in het tracheale spierweefsel. Higenamine heeft antitrombotische effecten in zowel het acute trombosemodel bij muizen als in rattenmodellen met een arterioveneuze shunt (AV-shunt). De orale toediening van higenamine (50 of 100 mg/kg) verhoogt de herstelpercentages na de acute trombotische uitdaging bij muizen en verlaagt het gewicht van het trombus dat is gevormd in de AV-shuntbuis bij ratten.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18817623/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10418335/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11582538/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):