Home Neuronal Signaling 5-HT Receptor chemisch Azacyclonol

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Azacyclonol 5-HT Receptor chemisch

Cat.Nr.S3196

Azacyclonol (MER 17, MDL 4829), ook bekend als γ-pipradol, is een medicijn dat wordt gebruikt om hallucinaties bij psychotische personen te verminderen.
Azacyclonol 5-HT Receptor chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 267.37

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S319601 DMSO]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false Zuiverheid: 99.99%
99.99

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 267.37 Formule

C18H21NO

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 115-46-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen MER 17, MDL 4829 Smiles C1CNCCC1C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 53 mg/mL (198.22 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 53 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro
De vorming van Azacyclonol in menselijke intestinale microsomen is lineair met betrekking tot de tijd tot 60 min. De vormingssnelheden van deze verbinding nemen lineair toe met de microsomale eiwitconcentratie tot 2 mg/mL. De schijnbare Km- en Vmax-waarden van deze chemische stof zijn 0,82 μM en 60 pmol/min/mg eiwit in microsomen uit menselijke lever. De vorming van deze verbinding en terfenadine-alcohol uit terfenadine is bevestigd dat deze voornamelijk wordt gekatalyseerd door het CYP3A(4)-iso-enzym, en de verhouding van de snelheid van terfenadine-alcoholvorming tot die van deze chemische stof is 3:1. De hoeveelheid van deze verbinding die renaal wordt geëlimineerd, neemt gemiddeld 2-voudig toe na toediening van rifampicine.
In vivo
Azacyclonol (i.v.) vermindert de respons van het knipvlies op zowel post- als preganglionaire stimulatie. De activiteit van deze verbinding bij het onderdrukken van de transmissie door het superieure cervicale ganglion van de kat is 6,63%.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19108183/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.