uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Atenolol Adrenergic Receptor antagonist

Cat.Nr.S4817

Atenolol (Tenormin, Normiten, Blokium) is een selectieve β1 receptor antagonist met log Kd-waarden van −6,66±0,05, −5,99±0,14, −4,11±0,07 voor binding aan de humane β1-, β2- en β3-adrenoceptoren.
Atenolol Adrenergic Receptor antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 266.34

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S481701 DMSO]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false]Water]35 mg/mL]false Zuiverheid: 99.88%
99.88

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 266.34 Formule

C14H22N2O3

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 29122-68-7 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Tenormin, Normiten, Blokium Smiles CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CC(=O)N)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 53 mg/mL (198.99 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 53 mg/mL

Water : 35 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
β1 receptor
(Cell-free assay)
0.25 μM(Kd)
β2 receptor
(Cell-free assay)
1 μM(Kd)
In vivo
In klinische farmacokinetische studies is Atenolol een hydrofiel β-receptorblokkerend medicijn, dat voornamelijk via de nieren wordt geëlimineerd; slechts ongeveer 5% van de Atenolol wordt gemetaboliseerd door de lever. Na orale toediening wordt Atenolol onvolledig geabsorbeerd uit de darm, zodat ongeveer 50% van de bètablokker uiteindelijk biologisch beschikbaar is. In plasma is slechts 3% van de Atenolol eiwitgebonden. Na orale toediening wordt de eliminatiehalfwaardetijd van Atenolol berekend op 6 tot 9 uur. Er bestaat een lineair verband tussen de plasmaconcentraties van Atenolol en de mate van bètablokkerend effect, gemeten door de remming van inspanningsgeïnduceerde tachycardie, terwijl er geen correlatie wordt gevonden tussen de plasmaconcentraties van Atenolol en de bloeddrukverlagende activiteit van het medicijn.
Referenties

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT04224675 Unknown status
Aneurysm
Onassis Cardiac Surgery Centre
March 7 2020 Not Applicable
NCT01719367 Completed
Atrial Fibrillation
Vanderbilt University Medical Center
January 2013 Not Applicable
NCT01361087 Withdrawn
Marfan Syndrome
Ann & Robert H Lurie Children''s Hospital of Chicago|Johns Hopkins University
April 2011 Phase 3
NCT01132768 Terminated
Essential Hypertension|Carotid Plaque
Daiichi Sankyo Europe GmbH a Daiichi Sankyo Company|Daiichi Sankyo
May 2010 Phase 4

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.