uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S4817
| Gerelateerde doelwitten | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overige Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Moleculair gewicht | 266.34 | Formule | C14H22N2O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 29122-68-7 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Tenormin, Normiten, Blokium | Smiles | CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CC(=O)N)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(198.99 mM)
Ethanol : 53 mg/mL Water : 35 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
β1 receptor
(Cell-free assay) 0.25 μM(Kd)
β2 receptor
(Cell-free assay) 1 μM(Kd)
|
|---|---|
| In vivo |
In klinische farmacokinetische studies is Atenolol een hydrofiel β-receptorblokkerend medicijn, dat voornamelijk via de nieren wordt geëlimineerd; slechts ongeveer 5% van de Atenolol wordt gemetaboliseerd door de lever. Na orale toediening wordt Atenolol onvolledig geabsorbeerd uit de darm, zodat ongeveer 50% van de bètablokker uiteindelijk biologisch beschikbaar is. In plasma is slechts 3% van de Atenolol eiwitgebonden. Na orale toediening wordt de eliminatiehalfwaardetijd van Atenolol berekend op 6 tot 9 uur. Er bestaat een lineair verband tussen de plasmaconcentraties van Atenolol en de mate van bètablokkerend effect, gemeten door de remming van inspanningsgeïnduceerde tachycardie, terwijl er geen correlatie wordt gevonden tussen de plasmaconcentraties van Atenolol en de bloeddrukverlagende activiteit van het medicijn.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04224675 | Unknown status | Aneurysm |
Onassis Cardiac Surgery Centre |
March 7 2020 | Not Applicable |
| NCT01719367 | Completed | Atrial Fibrillation |
Vanderbilt University Medical Center |
January 2013 | Not Applicable |
| NCT01361087 | Withdrawn | Marfan Syndrome |
Ann & Robert H Lurie Children''s Hospital of Chicago|Johns Hopkins University |
April 2011 | Phase 3 |
| NCT01132768 | Terminated | Essential Hypertension|Carotid Plaque |
Daiichi Sankyo Europe GmbH a Daiichi Sankyo Company|Daiichi Sankyo |
May 2010 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.