uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8054
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige ALK Inhibitoren | TAE684 (NVP-TAE684) GSK1838705A Repotrectinib (TPX-0005) AZD3463 Ensartinib dihydrochloride AP26113-analog (ALK-IN-1) NVL-655 (Neladalkib) Envonalkib Belizatinib (TSR-011) HG-14-10-04 |
| Moleculair gewicht | 580.74 | Formule | C29H40N8O3S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1097917-15-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(C)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NC2=NC(=NC=N2)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCC(CC4)N5CCN(CC5)C)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 14 mg/mL
(24.1 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
ALK-selective inhibitor that has been tested in Phase I clinical trials for treatment of solid tumors and B-cell lymphoma.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
ALK
3.5 nM
|
| In vitro |
ASP3026 vertoont een meer selectieve ALK-remming in een Tyr-kinasepanel dan PF02341066. Deze verbinding remt de groei van NCI-H2228, een menselijke NSCLC-tumorcellijn die endogeen EML4-ALK variant 3 tot expressie brengt, met een IC50-waarde van 64,8 nM.
|
| In vivo |
ASP3026, toegediend aan muizen met subcutane NCI-H2228 tumorxenografts als tweemaal daagse orale dosering gedurende 14 dagen, induceert dosisafhankelijke antitumorale effecten vanaf 1 mg/kg met sterke regressie bij 10, 30 en 100 mg/kg.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01401504 | Completed | Solid Tumor |
Astellas Pharma Inc |
May 2011 | Phase 1 |
| NCT01284192 | Completed | Advanced Malignancies|Positive for Anaplastic Lymphoma Kinase|Positive for Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinase ROS|Solid Tumor|B-Cell Lymphoma |
Astellas Pharma Inc |
December 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.