uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7036
| Gerelateerde doelwitten | EGFR STAT Pim |
|---|---|
| Overige JAK Inhibitoren | BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib TG101209 Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride |
| Moleculair gewicht | 444.53 | Formule | C25H28N6O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 945755-56-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CC(NC1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 16 mg/mL
(35.99 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Orally bioavailable JAK2-selective inhibitor and has been tested in Phase I clinical trials for treatment of Myelofibrosis.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
JAK2
(Cell-free assay) 2.2 nM
PDGFRβ
(Cell-free assay) 125.4 nM
JAK1
(Cell-free assay) 134.3 nM
FLT3
(Cell-free assay) 139.7 nM
JAK3
(Cell-free assay) 214.2 nM
|
| In vitro |
XL019 is een zeer selectieve JAK2-remmer, bindt aan de actieve site van JAK2 met een >50-voudige selectiviteit tegen JAK1 en TYK2. Deze verbinding vertoont een wenselijk CYP (1A2, 2C9, 2D6, 3A4 ≥20 μM), hERG (16 μM) en P-glycoproteïne-remming (>20 μM) profiel. Het remt de activering van JAK2, evenals de gemuteerde vorm JAK2V617F, wat kan resulteren in de remming van de JAK-STAT signaalroute en apoptose kan induceren. Deze chemische stof vertoonde meer dan 10-voudige selectieve remming (IC50 = 64 nM) van STAT5-fosforylatie na EPO-stimulatie van erytroïde cellen vergeleken met andere celsystemen.
|
| In vivo |
XL019 remt significant stroomafwaartse markers pSTAT1 en pSTAT3 na toediening van 30, 100 en 300 mg/kg, resulterend in een ED50 van 42 mg/kg (pSTAT1) en 210 mg/kg (pSTAT3). Deze verbinding heeft een superieur farmacodynamisch profiel en vertoont goede orale absorptie, en matige klaring en halfwaardetijd bij verschillende soorten. Het remt de groei van HEL.92.1.7 xenograft tumoren bij muizen. Het vertoont 60% en 70% remming wanneer tweemaal daags oraal wordt toegediend met respectievelijk 200 mg/kg en 300 mg/kg gedurende 14 dagen. Toediening van 300 mg/kg tweemaal daags zorgde voor een 11,3-voudige toename van apoptose ten opzichte van de vehikelcontrole.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00595829 | Terminated | Polycythemia Vera |
Exelixis |
December 2007 | Phase 1 |
| NCT00522574 | Terminated | Myeloproliferative Disorders|Myelofibrosis|Polycythemia Vera|Thrombocythemia Essential |
Exelixis |
August 2007 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.