uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

XL019 JAK remmer

Cat.Nr.S7036

XL019 is een krachtige en selectieve JAK2-remmer met een IC50 van 2,2 nM, met een >50-voudige selectiviteit ten opzichte van JAK1, JAK3 en TYK2. Fase 1.
XL019 JAK remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 444.53

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S703601 DMSO]16 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.01%
  • Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.01

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 444.53 Formule

C25H28N6O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 945755-56-6 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1CC(NC1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 16 mg/mL (35.99 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Kenmerken
Orally bioavailable JAK2-selective inhibitor and has been tested in Phase I clinical trials for treatment of Myelofibrosis.
Targets/IC50/Ki
JAK2
(Cell-free assay)
2.2 nM
PDGFRβ
(Cell-free assay)
125.4 nM
JAK1
(Cell-free assay)
134.3 nM
FLT3
(Cell-free assay)
139.7 nM
JAK3
(Cell-free assay)
214.2 nM
In vitro
XL019 is een zeer selectieve JAK2-remmer, bindt aan de actieve site van JAK2 met een >50-voudige selectiviteit tegen JAK1 en TYK2. Deze verbinding vertoont een wenselijk CYP (1A2, 2C9, 2D6, 3A4 ≥20 μM), hERG (16 μM) en P-glycoproteïne-remming (>20 μM) profiel. Het remt de activering van JAK2, evenals de gemuteerde vorm JAK2V617F, wat kan resulteren in de remming van de JAK-STAT signaalroute en apoptose kan induceren. Deze chemische stof vertoonde meer dan 10-voudige selectieve remming (IC50 = 64 nM) van STAT5-fosforylatie na EPO-stimulatie van erytroïde cellen vergeleken met andere celsystemen.
In vivo
XL019 remt significant stroomafwaartse markers pSTAT1 en pSTAT3 na toediening van 30, 100 en 300 mg/kg, resulterend in een ED50 van 42 mg/kg (pSTAT1) en 210 mg/kg (pSTAT3). Deze verbinding heeft een superieur farmacodynamisch profiel en vertoont goede orale absorptie, en matige klaring en halfwaardetijd bij verschillende soorten. Het remt de groei van HEL.92.1.7 xenograft tumoren bij muizen. Het vertoont 60% en 70% remming wanneer tweemaal daags oraal wordt toegediend met respectievelijk 200 mg/kg en 300 mg/kg gedurende 14 dagen. Toediening van 300 mg/kg tweemaal daags zorgde voor een 11,3-voudige toename van apoptose ten opzichte van de vehikelcontrole.
Referenties

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT00595829 Terminated
Polycythemia Vera
Exelixis
December 2007 Phase 1
NCT00522574 Terminated
Myeloproliferative Disorders|Myelofibrosis|Polycythemia Vera|Thrombocythemia Essential
Exelixis
August 2007 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.