uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Tolazoline HCl Adrenergic Receptor antagonist

Name: Tolazoline HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4124
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.Nr.S4124

Tolazoline (Imidaline hydrochloride, NSC35110 hydrochloride) is een niet-selectieve competitieve α-Adrenergic Receptor-antagonist.

Tolazoline HCl Adrenergic Receptor antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 196.68

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S412401 DMSO]39 mg/mL]false]Water]39 mg/mL]false]Ethanol]39 mg/mL]false Zuiverheid: 99.88%

Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
NMR
HPLC
SDS
Datasheet

99.88

Gerelateerde doelwitten	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Overige Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	196.68	Formule	C₁₀H₁₂N₂.HCl	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	59-97-2	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Imidaline hydrochloride,NSC35110 hydrochloride			Smiles	C1CN=C(N1)CC2=CC=CC=C2.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 39 mg/mL (198.29 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	α-adrenergic receptor
In vitro	Tolazoline is een pulmonale vaatverwijder die wordt gebruikt om de pulmonale vaatweerstand (PVR) te verminderen bij persisterende pulmonale hypertensie van de pasgeborene (PPHN). Tolazoline heeft een matige alfa-adrenerge blokkerende activiteit en heeft histamine-agonistische activiteit. Tolazoline verlaagt gewoonlijk de pulmonale arteriële druk en vaatweerstand. Tolazoline is niet zo breed effectief als SNP tegen alle onderzochte spasmogenen. Het kan echter effectief zijn bij het tegengaan van alfa-adrenoceptor-gemedieerde vasospasmen in menselijke radiale slagaders.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9593072/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16368348/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT00574184	Completed	Erectile Dysfunction	University of California Davis	August 2005	--

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):