uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3045
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overige Calcium Channel Inhibitoren | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Moleculair gewicht | 533.57 | Formule | C22H31N3O5.C4H4O4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 26328-04-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=CC(=O)N2CCN(CC2)CC(=O)N3CCCC3.C(=CC(=O)O)C(=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 107 mg/mL
(200.53 mM)
Water : 107 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
|
|---|---|
| In vivo |
Cinepazide (3 mg/kg -30 mg/kg, i.v.) veroorzaakt een dosisafhankelijke en voorbijgaande toename van de vertebrale, carotide, renale en femorale arteriële doorstroming, evenals van het hartminuutvolume, en een afname van de totale perifere weerstand bij verdoofde honden. Cinepazide oefent positieve inotrope en chronotrope acties uit. Cinepazide (30 mg/kg, i.v.) potentiëert de vertebrale vaatverwijdende respons van honden op intravertebrale adenosine en cyclisch AMP. Intravertebraal cinepazide (1 mg -10 mg) verhoogt de vertebrale bloedstroom op een dosisafhankelijke manier en het effect wordt gedeeltelijk geremd door intraveneuze voorbehandeling met aminofylline, maar niet door voorbehandeling met autonome antagonisten. Cinepazide wordt goed geabsorbeerd en meer dan 60% van de dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden. Binnen 5 dagen scheiden ratten, honden en mensen respectievelijk 36,7% en 58,3%, 33,4% en 68,6%, en 61,3% en 38,1% van de dosis uit in de urine en ontlasting. Cinepazide in doses van 1 mg/kg - 3 mg/kg i.v. verlaagt de systemische bloeddruk met 4% en verhoogt reflexmatig de hartslag met 8%. Cinepazide stimuleert selectief de functionele activiteiten van 5-HT neuronen in de hersenen, die door hypoxie worden onderdrukt.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.