uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S2403
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overige Calcium Channel Inhibitoren | Bay K 8644 BAPTA-AM Flunarizine 2HCl Nilvadipine Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Imperatorin Ionomycin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Moleculair gewicht | 622.75 | Formule | C38H42N2O6 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 518-34-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(19.26 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
|
|---|---|
| In vitro |
Tetrandrine inhibits voltage-gated Ca2+ currents with an IC50 of 10.1 mM in isolated nerve terminals of the rat neurohypophysis. This compound is a high-affinity blocker of the type II, maxi-Ca(2+)-activated K+ channel of the rat neurohypophysial terminals with an IC50 of 0.21 mM. Another study shows that it also inhibits Ca(2+)-activated Cl- currents (I(Cl,Ca)) with an IC50 of 5.2 mM. This chemical inhibits the proliferation of human leukemic HL-60 cells via induction of apoptosis. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 |
|
29334999 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
29285984 |
| Immunofluorescence | E-cadherin / Vimentin p-STAT3 |
|
29334999 |