uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8953
| Gerelateerde doelwitten | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Overige AMPK Inhibitoren | Dorsomorphin Dihydrochloride Dorsomorphin (Compound C) AICAR (Acadesine) A-769662 GSK621 WZ4003 Ex229 (Compound 991) Phenformin HCl BAY-3827 HTH-01-015 |
| Moleculair gewicht | 937.06 | Formule | C46H51F3N6O8S2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1640294-30-9 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.COC1=NC=C(C=C1)CN2CCC(CC2)C3=CC4=C(C=C3)N=C(N4)C(=O)N5CCN(CC5)CC6=CC=C(C=C6)C(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(106.71 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
AMPK
(Cell-free assay) 0.018 μM(EC50)
|
|---|---|
| In vitro |
ASP4132 is een nieuw type AMPK-activator met krachtige AMPK-activerende activiteit en aantrekkelijke selectieve groeiremming tegen menselijke kankercellen, verbetert de wateroplosbaarheid, metabolische stabiliteit en dierlijke farmacokinetiek (PK). Studies naar deze verbinding zijn gevorderd tot klinische proeven voor de behandeling van kanker. |
| In vivo |
De in vivo werkzaamheid van ASP4132 wordt geëvalueerd via MDA-MB-453 xenografts bij naakte muizen. De tumor groeit inhibitor (TGI) is 29% bij 1 mg/kg (p.o.), en het tumor regressiepercentage is respectievelijk 26%, 87% en 96% bij 2, 4 en 8 mg/kg. Alle doses van deze verbinding worden goed verdragen gedurende het 21-daagse doseringsvenster, en er wordt geen gewichtsverlies waargenomen. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02383368 | Completed | Lymphoma|Refractory Solid Tumors|Advanced Cancer |
Astellas Pharma Global Development Inc.|Astellas Pharma Inc |
March 23 2015 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.