uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Amentoflavone P450 (e.g. CYP17) chemisch

Name: Amentoflavone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3833
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.Nr.S3833

Amentoflavone (Didemethyl Ginkgetin) is een biflavonoïde die oorspronkelijk geïsoleerd werd uit Selaginella, met antibacteriële, antioxiderende, antivirale, antidiabetische en neuroprotectieve activiteiten.

Amentoflavone P450 (e.g. CYP17) chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 538.46

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.94%

99.94

Gerelateerde doelwitten	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Overige P450 (e.g. CYP17) Inhibitoren	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	538.46	Formule	C₃₀H₁₈O₁₀	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	1617-53-4	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Didemethyl Ginkgetin			Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)C4=C(C=CC(=C4)C5=CC(=O)C6=C(C=C(C=C6O5)O)O)O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (185.71 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	Amentoflavone induceert morfologische veranderingen en vermindert het percentage levensvatbare MCF-7-cellen. Het induceert apoptose en chromatinecondensatie, en DNA-strengbreuken in MCF-7-cellen. Van deze verbinding is ook gemeld dat het celcyclusarrest in de sub-G1-fase en apoptose via mitochondria-geëmaneerde intrinsieke routes induceert in SiHa- en CaSki-menselijke baarmoederhalskankercellen.
In vivo	In een diermodel blijkt amentoflavone de ontwikkeling van B16F-10 melanoom-geïnduceerde solide tumoren bij C57BL/6-muizen significant te remmen. Deze verbinding kan de bloed-hersenbarrière passeren. Het voorkomt effectief pilocarpine-geïnduceerde epilepsie in een muis-kindlingmodel, onderdrukt NF-kB-activering en -expressie, remt overmatige ontlading van hippocampale neuronen, wat resulteert in een vermindering van epileptische aanvallen, een verkorte aanvalstijd en een verminderd verlies en apoptose van hippocampale neuronen.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23160679/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26330838/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):