uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2516
| Gerelateerde doelwitten | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overige Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Moleculair gewicht | 256.79 | Formule | C12H16N2S.HCl |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 23076-35-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BAY 1470 hydrochloride | Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(198.6 mM)
Water : 51 mg/mL Ethanol : 51 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
α2-adrenergic receptor
|
|---|---|
| In vivo |
Xylazine remt dosisafhankelijk de noradrenalineafgifte en lipolyse bij beaglehonden. Xylazine heeft ook de neiging om de epinefrineniveaus dosisafhankelijk te verlagen. Xylazine hydrochloride vermindert dosis- en tijdsafhankelijk de minimale alveolaire concentratie (MAC) bij paarden. Xylazine hydrochloride verhoogt dosis- en tijdsafhankelijk de bloedglucoseconcentratie bij paarden. Xylazine veroorzaakt variabele bilaterale caudale analgesie die zich uitstrekt van stuitbeen tot S3, met minimale sedatie, ataxie, en cardiovasculaire en respiratoire depressie bij staande merries. Xylazine verlaagt significant de hart- en ademhalingsfrequentie, systolische, diastolische en gemiddelde arteriële bloeddruk, PCV, hemoglobineconcentratie, arteriële zuurstofinhoud en zuurstoftransport. Xylazine resulteert in een significant verlaagde hartslag, verhoogde incidentie van atrioventriculair blok, en verminderde hartminuutvolume en hartindex bij paarden. Xylazine induceert sedatie en selectieve (S3 tot Co) analgesie gedurende ten minste 2 uur bij koeien. Xylazine verlaagt significant de hartslag, ademhalingsfrequentie, frequentie van ruminale contracties, arteriële bloeddruk, PaO2, PCV en totale vaste stofconcentratie, en verhoogt significant PaCO2, base-overschot en bicarbonaatconcentratie bij koeien. Xylazine onderdrukt ernstig het N3-veld (-75%) en schaft het climbing fiber veld (-100%) volledig af bij de niet-geanestheseerde, gedecerebreerde rat. Xylazine-ketamine-injecties onderdrukken ook ernstig het N3-veld (-75%) en schaft het climbing fiber veld bijna volledig af (-90%) bij de niet-geanestheseerde, gedecerebreerde rat. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.