uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1540
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Caco-2 cells | Function assay | Inhibition of human DPP4 expressed in Caco-2 cells, Ki=0.6 nM | ||||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 315.41 | Formule | C18H25N3O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 361442-04-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Onglyza,BMS-477118 | Smiles | C1C2CC2N(C1C#N)C(=O)C(C34CC5CC(C3)CC(C5)(C4)O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(199.74 mM)
Water : 63 mg/mL Ethanol : 63 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
DPP-4
26 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Saxagliptin (BMS-477118) heeft een remmingsconstante Ki van 1,3 nM voor DPP4-remming, wat 10-voudig potenter is dan vildagliptin of sitagliptin (twee andere DPP4-remmers) met een Ki van 13 en 18 nM. Bovendien toont het een grotere specificiteit voor DPP4 dan voor de DPP8- of DPP9-enzymen (respectievelijk 400- en 75-voudig). De actieve metaboliet van deze verbinding is twee keer minder potent dan de oorspronkelijke stof. Zowel Saxagliptin als zijn metaboliet zijn zeer selectief (>4000-voudig) voor de preventie van DPP4 in vergelijking met een reeks andere Proteases (de selectiviteit van sitagliptin en vildagliptin voor DPP4 is respectievelijk >2600 en <250-voudig, vergeleken met DPP8 en DPP9). Het vermindert de afbraak van het incretinehormoon glucagon-like peptide-1, waardoor de werking ervan wordt versterkt, en wordt geassocieerd met een verbeterde β-celfunctie en onderdrukking van de glucagonsecretie.
|
| In vivo |
Saxagliptin (BMS-477118) is zeer effectief in het veroorzaken van duidelijke dosisafhankelijke verbeteringen in de glucoseklaring in het dosisbereik 0,13-1,3 mg/kg bij ob/ob muizen in vergelijking met controles. Maximale responsen van deze verbinding op glucose-excursie bij Zuckerfa/fa ratten zijn geassocieerd met plasma DPP4-remming van ongeveer 60% versus controle, en geen extra antihyperglycemische effecten worden waargenomen bij hogere percentage remming. Het verhoogt de plasma-insuline dosisafhankelijk significant 15 minuten na oGTT, met gelijktijdige verbetering van de glucoseklaringcurven 60 minuten na oGTT.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04445714 | Completed | Type 2 Diabetes Mellitus |
AstraZeneca |
April 7 2021 | Phase 4 |
| NCT04521049 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
Beni-Suef University |
March 1 2019 | Phase 4 |
| NCT03199053 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
AstraZeneca |
October 11 2017 | Phase 3 |
| NCT02462369 | Unknown status | Microalbuminuria|Microalbuminuria /Creatinine Ratios ACR |
The Second Hospital of Nanjing Medical University |
June 2015 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.