uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1304
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Overige Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Moleculair gewicht | 384.51 | Formule | C24H32O4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 595-33-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BDH1298, SC10363 | Smiles | CC1=CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(197.65 mM)
Ethanol : 21 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
progestogen Receptor
Androgen Receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Megestrol acetate remt de expressie van cytoplasmatisch aromatase via nucleair C/EBP in ischemische rattenhippocampus geïnduceerd door reperfusieletsel. Megestrol acetate verhoogt significant de proliferatie, migratie en adipogene differentiatie van vetstamcellen (ASCs) op een dosisafhankelijke manier. Megestrol acetate reguleert ook genen stroomafwaarts van de glucocorticoïdereceptor (GR) in ASCs.
|
| In vivo |
Megestrol acetate verlaagt significant de circulerende concentraties van estradiol (E2) en testosteron (T) bij vrouwelijke vissen of 11-ketotestosteron (11-KT) bij mannelijke vissen. Blootstelling aan Megestrol acetate reguleert significant de transcriptie van bepaalde genen langs de hypothalamisch-hypofyse-gonadale (HPG) as. Megestrol acetate produceert een progressieve verslechtering van de glucosetolerantie, met een significante toename van de gemiddelde nuchtere plasmaglucoseconcentraties en een afname van de gemiddelde plasmaglucoseklaringssnelheden na 6 maanden en 12 maanden behandeling bij katten. Megestrol acetate produceert ook een progressieve afname van zowel de rustende plasmacortisolconcentraties als de cortisolconcentraties na ACTH-stimulatie bij katten. Megestrol acetate (50 mg/kg/dag) gedurende 9 dagen verhoogt significant de voedsel- en waterinname vergeleken met onbehandelde controles. Megestrol acetate (50 mg/kg/dag) verhoogt significant (90-140%) de neuropeptide Y-concentraties in de nucleus arcuatus (waar neuropeptide Y wordt gesynthetiseerd), in het laterale hypothalamusgebied (waardoor boogneuronen projecteren) en in het mediale preoptische gebied, de ventromediale nucleus en de dorsomediale nucleus bij ratten.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05332483 | Terminated | Endometrial Cancer |
Sunnybrook Health Sciences Centre|Ontario Institute for Cancer Research |
July 5 2022 | Phase 1 |
| NCT00439101 | Completed | Malnourished Children With Cancer |
University of British Columbia|University of Alberta |
April 2007 | Not Applicable |
| NCT00507949 | Completed | Chronic Obstructive Pulmonary Disease |
Rottapharm Spain |
October 2006 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.