uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Megestrol Acetate Estrogen/progestogen Receptor remmer

Cat.Nr.S1304

Megestrol acetate (BDH1298, SC10363) is een synthetisch progestageen, gebruikt voor de behandeling van borstkanker en verlies van eetlust.
Megestrol Acetate Estrogen/progestogen Receptor remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 384.51

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.83%
99.83

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 384.51 Formule

C24H32O4

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 595-33-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen BDH1298, SC10363 Smiles CC1=CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL (197.65 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
progestogen Receptor
Androgen Receptor
In vitro
Megestrol acetate remt de expressie van cytoplasmatisch aromatase via nucleair C/EBP in ischemische rattenhippocampus geïnduceerd door reperfusieletsel. Megestrol acetate verhoogt significant de proliferatie, migratie en adipogene differentiatie van vetstamcellen (ASCs) op een dosisafhankelijke manier. Megestrol acetate reguleert ook genen stroomafwaarts van de glucocorticoïdereceptor (GR) in ASCs.
In vivo
Megestrol acetate verlaagt significant de circulerende concentraties van estradiol (E2) en testosteron (T) bij vrouwelijke vissen of 11-ketotestosteron (11-KT) bij mannelijke vissen. Blootstelling aan Megestrol acetate reguleert significant de transcriptie van bepaalde genen langs de hypothalamisch-hypofyse-gonadale (HPG) as. Megestrol acetate produceert een progressieve verslechtering van de glucosetolerantie, met een significante toename van de gemiddelde nuchtere plasmaglucoseconcentraties en een afname van de gemiddelde plasmaglucoseklaringssnelheden na 6 maanden en 12 maanden behandeling bij katten. Megestrol acetate produceert ook een progressieve afname van zowel de rustende plasmacortisolconcentraties als de cortisolconcentraties na ACTH-stimulatie bij katten. Megestrol acetate (50 mg/kg/dag) gedurende 9 dagen verhoogt significant de voedsel- en waterinname vergeleken met onbehandelde controles. Megestrol acetate (50 mg/kg/dag) verhoogt significant (90-140%) de neuropeptide Y-concentraties in de nucleus arcuatus (waar neuropeptide Y wordt gesynthetiseerd), in het laterale hypothalamusgebied (waardoor boogneuronen projecteren) en in het mediale preoptische gebied, de ventromediale nucleus en de dorsomediale nucleus bij ratten.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3039622/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7883035/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT05332483 Terminated
Endometrial Cancer
Sunnybrook Health Sciences Centre|Ontario Institute for Cancer Research
July 5 2022 Phase 1
NCT00439101 Completed
Malnourished Children With Cancer
University of British Columbia|University of Alberta
April 2007 Not Applicable
NCT00507949 Completed
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Rottapharm Spain
October 2006 Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.