uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1522
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige Aminopeptidase Inhibitoren | Bestatin hydrochloride |
| Moleculair gewicht | 406.47 | Formule | C21H30N2O6 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 238750-77-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(137.77 mM)
Ethanol : 14 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
LAP
100 nM
PuSA
150 nM
Aminopeptidase N
220 nM
|
|---|---|
| In vitro |
CHR-2797 heeft vrijwel geen effect op de activiteit van Aminopeptidase B, PILSAP, LTA4-hydrolase en MetAP-2 met IC50-waarden van respectievelijk >1 uM, >5 uM, >10 uM en >30 uM. CHR-2797 wordt in cellen omgezet in een farmacologisch actief zuurproduct (CHR-79888), dat een significante remmende activiteit tegen LTA4-hydrolase vertoont met een IC50 van 8 nM. CHR-2797 vertoont diepgaande anti-proliferatieve effecten tegen een reeks kankercellijnen zoals U-937, HL-60, KG-1 en GDM-1 met IC50-waarden van respectievelijk 10 nM, 30 nM, 15 nM en 15 nM, maar is inactief tegen HuT 78 en Jurkat E6-1 met IC50-waarden van >10 uM. Er is geen duidelijke correlatie tussen gevoeligheid voor CHR-2797 en de mutatiestatus van p53, PTEN of K-Ras in cellen. CHR-2797 toont selectiviteit voor getransformeerde cellen (MrC5-SV2 of K-ras NRK) boven niet-getransformeerde cellen (MrC5 of NRK). Behandeling met CHR-2797 (6 μM) leidt tot de opregulatie van genen die betrokken zijn bij aminozuurtransport en Metabolisme-routes, de fosforylering van eukaryote initiatiefactor 2α, de remming van fosforylering van mTOR-substraten en verminderde eiwitsynthese in HL-60-cellen.
|
| Kinase Assay |
Aminopeptidase-testen
|
|
De LAP-activiteit wordt bepaald door de hydrolyse van het tripeptide LGG te meten, dat wordt gedetecteerd door het derivatiseringsreagens OPA in aanwezigheid van β-mercapto-ethanol. De test wordt uitgevoerd in 96-well assayplaten. De wells bevatten verdunde CHR-2797 (5 μL), 10 μg/mL LAP (5 μL) en 40 μL van 0,5 mM LGG. De plaat wordt kort geschud en 90 minuten geïncubeerd bij 37 °C. De reactie wordt gestopt door toevoeging van 200 μL OPA/β-Mercapto-ethanol per well. De plaat wordt afgelezen op de Victor Wallac3-plaatlezer: excitatie 355 nm en emissie 460 nm. PuSA-activiteit wordt bepaald met behulp van het fluorogene substraat Ala-AMC. Het incubatiemengsel bevat verdunde CHR-2797 (20 μL), substraat (125 μM Ala-AMC in 0,125 M Tris-HCl-buffer, pH 7,5; 40 μL) en enzym (40 μL). Na incubatie gedurende 2 uur bij 37 °C wordt de reactie gestopt door toevoeging van 100 μL 3% (v/v) azijnzuur. Fluorescentie wordt gemeten met een SLT Fluostar-fluorimeter. Aminopeptidase N wordt getest met behulp van het fluorogene substraat Ala-AMC. Het incubatiemengsel bevat verdunde CHR-2797 (20 μL), substraat (40 μL; eindconcentratie, 60 μM) en enzym (40 μL, 1:8000 verdunning) en wordt 60 minuten geïncubeerd bij 37 °C voordat 100 μL 3% (v/v) azijnzuur wordt toegevoegd om de reactie te stoppen. Fluorescentie wordt gemeten met een SLT Fluostar-fluorimeter.
|
|
| In vivo |
Toediening van CHR-2797 (~100 mg/kg) vermindert in vivo de tumorgrootte, vergeleken met controles, op een dosisafhankelijke manier in het rat HOSP.1 longkolonisatiemodel, het rat HSN LV10 chondrosarcoom leverkolonisatiemodel, het menselijke MDA-MB-435 borstkanker spontane metastasemodel en het menselijke MDA-MB-468 celxenograftmodel.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01180426 | Unknown status | Acute Myeloid Leukemia |
Chroma Therapeutics |
June 2010 | Phase 2 |
| NCT00780598 | Completed | Acute Myeloid Leukemia|AML |
Chroma Therapeutics|Quintiles Inc. |
October 2009 | Phase 2 |
| NCT00522938 | Terminated | Carcinoma Non-Small-Cell Lung |
Chroma Therapeutics |
December 2007 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT00737555 | Completed | Solid Tumor |
Chroma Therapeutics |
August 2006 | Phase 1 |
| NCT00689000 | Completed | Acute Myeloid Leukemia|Myelodysplastic Syndrome|Multiple Myeloma |
Chroma Therapeutics |
May 2006 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.