uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2454
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overige Sodium Channel Inhibitoren | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl |
| Moleculair gewicht | 324.89 | Formule | C18H28N2O.HCl |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 18010-40-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(200.06 mM)
Water : 65 mg/mL Ethanol : 65 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Sodium channel
|
|---|---|
| In vitro |
Bupivacaine-oplossing is cytotoxisch voor rundergewrichtschondrocyten en gewrichtskraakbeen in vitro na slechts 15 tot 30 minuten blootstelling. Bupivacaine werkt in geïsoleerde mitochondriën, als ontkoppelaars tussen zuurstofverbruik en fosforylering van adenosine-difosfaat. Bupivacaine veroorzaakt een concentratieafhankelijke mitochondriale depolarisatie en pyridine-nucleotide-oxidatie in geïsoleerde mitochondriën, die gepaard gaan met een verhoogd zuurstofverbruik bij bupivacaineconcentraties van 1,5 mm of minder bij pH 7,4, terwijl de ademhaling wordt geremd bij hogere concentraties. Bupivacaine veroorzaakt de opening van de permeabiliteitstransitieporie (PTP), een cyclosporine A-gevoelig binnenmembraankanaal dat een sleutelrol speelt bij vele vormen van celdood. Bupivacaine veroorzaakt mitochondriale depolarisatie en pyridine-nucleotidenoxidatie die gepaard gaan met verhoogde concentraties van cytosolisch vrij Ca(2+), afgifte van cytochroom c, en uiteindelijk hypercontractuur in intacte flexor digitorum brevis-vezels. Bupivacaine remt GIRK-kanalen binnen enkele seconden na toepassing, ongeacht of de kanalen geactiveerd zijn via de muscarinereceptor of direct via co-geëxprimeerde G-proteïne G(beta)gamma-subeenheden. Bupivacaine remt ook alcohol-geïnduceerde GIRK-stromen in afwezigheid van functionele pertussis-toxine-gevoelige G-proteïnen. Bupivacaine HCl remt ook potent cAMP-productie met een IC50 van 2,3 μM.
|
| In vivo |
Bupivacaine induceert niet alleen Ca2+-afgifte uit het sarcoplasmatisch reticulum (SR) bij ratten, maar remt ook de Ca2+-opname door het SR, wat voornamelijk wordt gereguleerd door de SR Ca2+-adenosinetrifosfatase-activiteit.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05038956 | Not yet recruiting | Video-assisted Thoracic Surgery (VATS) |
University of Utah |
May 1 2024 | -- |
| NCT06252662 | Not yet recruiting | Breast Cancer |
United States Naval Medical Center Portsmouth |
April 2024 | Phase 4 |
| NCT06350981 | Not yet recruiting | Back Pain|Surgery-Complications|Narcotic Use|Physical Stress|Post Operative Pain |
Foundation for Orthopaedic Research and Education|Pacira Pharmaceuticals Inc |
April 1 2024 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT04003506 | Not yet recruiting | Pain Postoperative |
The University of Hong Kong |
March 1 2024 | Phase 4 |
| NCT06293404 | Not yet recruiting | Hip Fractures|Spinal Anesthesia |
Ankara City Hospital Bilkent |
March 1 2024 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.