uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Bupivacaine HCl Sodium Channel remmer

Cat.Nr.S2454

Bupivacaine HCl bindt aan het intracellulaire gedeelte van voltage-afhankelijke natriumkanalen en blokkeert de instroom van natrium in zenuwcellen, gebruikt voor de behandeling van hartritmestoornissen.
Bupivacaine HCl  Sodium Channel remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 324.89

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.94%
99.94

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 324.89 Formule

C18H28N2O.HCl

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 18010-40-7 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CCCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 65 mg/mL (200.06 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 65 mg/mL

Ethanol : 65 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Sodium channel
In vitro
Bupivacaine-oplossing is cytotoxisch voor rundergewrichtschondrocyten en gewrichtskraakbeen in vitro na slechts 15 tot 30 minuten blootstelling. Bupivacaine werkt in geïsoleerde mitochondriën, als ontkoppelaars tussen zuurstofverbruik en fosforylering van adenosine-difosfaat. Bupivacaine veroorzaakt een concentratieafhankelijke mitochondriale depolarisatie en pyridine-nucleotide-oxidatie in geïsoleerde mitochondriën, die gepaard gaan met een verhoogd zuurstofverbruik bij bupivacaineconcentraties van 1,5 mm of minder bij pH 7,4, terwijl de ademhaling wordt geremd bij hogere concentraties. Bupivacaine veroorzaakt de opening van de permeabiliteitstransitieporie (PTP), een cyclosporine A-gevoelig binnenmembraankanaal dat een sleutelrol speelt bij vele vormen van celdood. Bupivacaine veroorzaakt mitochondriale depolarisatie en pyridine-nucleotidenoxidatie die gepaard gaan met verhoogde concentraties van cytosolisch vrij Ca(2+), afgifte van cytochroom c, en uiteindelijk hypercontractuur in intacte flexor digitorum brevis-vezels. Bupivacaine remt GIRK-kanalen binnen enkele seconden na toepassing, ongeacht of de kanalen geactiveerd zijn via de muscarinereceptor of direct via co-geëxprimeerde G-proteïne G(beta)gamma-subeenheden. Bupivacaine remt ook alcohol-geïnduceerde GIRK-stromen in afwezigheid van functionele pertussis-toxine-gevoelige G-proteïnen. Bupivacaine HCl remt ook potent cAMP-productie met een IC50 van 2,3 μM.
In vivo
Bupivacaine induceert niet alleen Ca2+-afgifte uit het sarcoplasmatisch reticulum (SR) bij ratten, maar remt ook de Ca2+-opname door het SR, wat voornamelijk wordt gereguleerd door de SR Ca2+-adenosinetrifosfatase-activiteit.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11353868/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12218539/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8393632/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT05038956 Not yet recruiting
Video-assisted Thoracic Surgery (VATS)
University of Utah
May 1 2024 --
NCT06252662 Not yet recruiting
Breast Cancer
United States Naval Medical Center Portsmouth
April 2024 Phase 4
NCT06350981 Not yet recruiting
Back Pain|Surgery-Complications|Narcotic Use|Physical Stress|Post Operative Pain
Foundation for Orthopaedic Research and Education|Pacira Pharmaceuticals Inc
April 1 2024 Phase 2|Phase 3
NCT04003506 Not yet recruiting
Pain Postoperative
The University of Hong Kong
March 1 2024 Phase 4
NCT06293404 Not yet recruiting
Hip Fractures|Spinal Anesthesia
Ankara City Hospital Bilkent
March 1 2024 Not Applicable

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.