IFN Remmers | IFN Inhibitors

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S6494 CCCP CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), un inhibiteur de la phosphorylation oxydative, est un découpleur mitochondrial protonophore qui augmente la perméabilité membranaire aux protons, entraînant une perturbation du potentiel de membrane mitochondriale. Ce composé, le protonophore, peut inhiber la production d'IFN-β médiatisée par STING via la perturbation du potentiel de membrane mitochondriale (MMP).
Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6
Life Sci, 2025, 380:123965
iScience, 2025, 28(8):112972
S3544 VBIT-4 VBIT-4 est un inhibiteur d'oligomérisation du canal anionique voltage-dépendant (VDAC) qui diminue la libération d'ADN mitochondrial (mtDNA), la signalisation d'interféron de type I (IFN), les pièges extracellulaires des neutrophiles et la gravité de la maladie dans un modèle murin de lupus érythémateux systémique.
Cell Rep, 2025, 44(5):115605
Cell Rep, 2025, 44(6):115834
Aging Cell, 2025, 24(9):e70135
S7259 FLLL32 FLLL32 est un puissant inhibiteur de JAK2/STAT3 avec une IC50 de <5 μM. Ce composé inhibe l'induction de la phosphorylation de STAT3 par IFNα et IL-6 dans les cellules cancéreuses du sein.
Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673
Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142
Microbiol Res, 2023, 276:127480
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S3023 Bufexamac Bufexamac (acide Bufexamique) est un inhibiteur de COX pour la libération d'IFN-α avec une EC50 de 8,9 μM.
Biomedicines, 2024, 12(6)1203
Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559
Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2
Verified customer review of Bufexamac
S7904 2',3'-cGAMP Sodium Salt Le 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-cyclique GMP-AMP Sodium) est produit en réponse à l'ADN dans le cytoplasme des cellules mammifères et se lie à STING avec une haute affinité et est un inducteur efficace de l'interféron-β (IFNβ). Le 2',3'-cGAMP se lie à STING avec un Kd de 3,79 nM.
J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724
Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162
J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S3924 Ginsenoside Rb1 Le Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) est un protopanaxadiol qui possède divers effets in vitro et in vivo, y compris des actions neuroprotectrices, anti-inflammatoires et anti-obésité. Ce composé, un constituant principal de la racine de Panax ginseng, inhibe l'activité de la Na+, K+-ATPase avec une IC50 de 6,3±1,0 μM. Il inhibe également l'activation de IRAK-1 et la phosphorylation de NF-κB p65. Ce produit chimique réduit les expressions de TLR3, TLR4 et TRAF-6, et régule à la baisse les niveaux de TNF-α, IFN-β et iNOS.
J Biol Chem, 2024, 300(8):107542
J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S5588 Creatine Creatine (acide méthylguanidoacétique) est un acide organique azoté qui se trouve naturellement chez les vertébrés. Il facilite le recyclage de l'adénosine triphosphate (ATP) principalement dans les tissus musculaires et cérébraux. Ce composé peut inhiber la transmission du signal JAK-STAT1 en inhibant l'interaction des IFN-γ receptors avec JAK2 d'une manière indépendante de l'ATP, inhibant ainsi l'expression des gènes pro-inflammatoires en aval.
Aging (Albany NY), 2022, 14(16):6796-6808
Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00445-1
Histochem Cell Biol, 2021, 156(3):227-237
S8954 G10 (STING agonist-1) Le G10 (STING agonist-1) est un nouvel agoniste STING spécifique à l'homme qui déclenche une transcription associée au facteur régulateur d'IFN 3 (IRF3)/interféron de type I (IFN) dans les fibroblastes humains. Ce composé réduit puissamment la croissance du virus Chikungunya (CHIKV) avec un IC90 de 8,01 μM et bloque la réplication des espèces d'Alphavirus du virus de l'encéphalite équine vénézuélienne (VEEV) avec un IC90 de 24,57 μM.
Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
S0437 SAR-20347 SAR-20347 est un puissant inhibiteur de TYK2, JAK1, JAK2 et JAK3 avec des IC50 de 0,6 nM, 23 nM, 26 nM et 41 nM, respectivement. Ce composé inhibe la signalisation de l'IL-12 et de l'IFN-α médiée par TYK2 et JAK1.
Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S6727 AX-024 HCl AX-024 HCl bloque l'interaction du CD35 PRS avec SH3.1(Nck). Ce composé inhibe également IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-10 et IL-17A.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833 Butoconazole nitrate Butoconazole nitrate (RS-35887) est un agent antifongique qui inhibe la libération stimulée par le PHA de cytokines – IL-2, TNFα, IFN et GM-CSF – à partir de lymphocytes du sang périphérique humain (IC50 de 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL et 7,6 μg/mL, respectivement).
S7905 3',3'-cGAMP Le 3',3'-cGAMP (3',3'-GMP-AMP cyclique, GMP-AMP cyclique, cGAMP) active le récepteur stimulator of interferon genes (STING), résidant dans le réticulum endoplasmique (RE), induisant ainsi un état antiviral et la sécrétion d'IFN de type I.