AhR Remmers | AhR Inhibitors
| Cat.nr. | Productnaam | Informatie | Productgebruik Citaten | Productvalidaties |
|---|---|---|---|---|
| S6926 | GNF351 | GNF351 is een krachtige antagonist van de aryl hydrocarbon receptor (AHR). Deze verbinding interageert direct met de AHR ligand-bindingszak en concurreert met een goed gekarakteriseerde fotoaffiniteit AHR ligand voor binding aan de AHR met een IC50 van 62 nM. |
|
|
| S0154 | CAY10465 | CAY10465 is een selectieve en hoogaffiene agonist op de aryl hydrocarbon receptor (AhR) met een Ki van 0,2 nM. |
|
|
| S5839 | L-Kynurenine | L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) is een aryl hydrocarbon receptor-agonist. Deze verbinding is een metaboliet van het aminozuur L-tryptofaan dat wordt gebruikt bij de productie van niacine en een centrale verbinding van de tryptophan Metabolism-route. |
|
|
| S3205 | Perillaldehyde | Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA), het hoofdbestanddeel van Perilla frutescens (een traditioneel geneeskrachtig antioxidantkruid), remt BaP-geïnduceerde AHR-activering en ROS-productie, remt BaP/AHR-gemedieerde afgifte van de CCL2 chemokine, en activeert de NRF2/HO1-antioxidante route. |
|
|
| S6607 | YL-109 | YL-109 is een nieuw antitumor middel dat in staat is de groei en invasiviteit van borstkankercellen in vitro en in vivo te remmen. | ||
| S0155 | PDM-11 | PDM-11 is een derivaat van resveratrol dat een sterkere antagonistische affiniteit voor arylhydrocarbon receptors (AhR) vertoont dan resveratrol, zonder enige affiniteit voor de oestrogeenreceptor. | ||
| E5768 | Indolelactic acid | Indolelactic acid (Indool-3-melkzuur), een metaboliet van tryptofaan (Trp), speelt een rol in de differentiatie van immuuncellen en de productie van cytokines door aryl hydrocarbon receptors (AhR) te activeren. Deze regulatie ondersteunt immuunresponsen en helpt bij ontstekingsremmende en anti-allergische activiteiten. Het speelt ook een belangrijke rol in het evenwicht van Th17/Treg-cellen door CD4+ Th-cellen te herprogrammeren tot CD4+CD8+ Treg-cellen en de polarisatie van Th17-cellen te remmen. | ||
| E0143 | ITE |
ITE (2-(1′H-indole-3′-carbonyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester) is een potente endogene agonist van de aryl hydrocarbon receptor (AhR) die direct bindt aan AHR met een Ki van 3 nM. |
||
| S1177 | PD 98059 | PD98059 is een niet-ATP-competitieve MEK-remmer met een IC50 van 2 μM in een celvrije test, remt specifiek de MEK-1-gemedieerde activering van MAPK; remt ERK1 of ERK2 niet direct. PD98059 is een ligand voor de arylhydrocarbonreceptor (AHR) en functioneert als een AHR-antagonist. |
|
|
| S1247 | Leflunomide | Leflunomide is een pyrimidinesynthese- en proteïnetyrosinekinaseremmer die behoort tot de DMARD's en wordt gebruikt als een immunosuppressivum. De actieve metaboliet van deze verbinding is A77 1726, die dihydroorotaat dehydrogenase (DHODH) remt. Deze chemische stof is ook een agonist van de AhR. |
|
|
| S1891 | Carbidopa | Carbidopa is een aromatisch-L-aminozuur Decarboxylase remmer met een IC50 van 29 ± 2 μM. |
|
|
| S2313 | Indole-3-carbinol | Indole-3-carbinol onderdrukt NF-κB en IκBα kinase activering, en het is ook een remmer van WWP1 (E3 ubiquitine ligase met WW-domein). |
|
|
| S4959 | Skatole | Skatole (3-methylindool, Scatole) is een mild toxische witte kristallijne organische verbinding die van nature voorkomt in uitwerpselen. Het heeft een vrij breed bacteriostatisch effect. |
|
Producten zijn uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijk gebruik. Wij verkopen niet aan patiënten.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Alle rechten voorbehouden.